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          江西省林業(yè)科學(xué)院楊小麗獲國(guó)家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉江西省林業(yè)科學(xué)院申請(qǐng)的專利一種含山香圓提取物的洗發(fā)組合物及其制備工藝獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN120346147B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202510846725.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:A61K8/9789;該發(fā)明授權(quán)一種含山香圓提取物的洗發(fā)組合物及其制備工藝是由楊小麗;陶秀花設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-06-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

          一種含山香圓提取物的洗發(fā)組合物及其制備工藝在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明提供一種含山香圓提取物的洗發(fā)組合物及其制備工藝,屬于洗發(fā)水技術(shù)領(lǐng)域;其制備工藝包括以下步驟:復(fù)合植物提取物的制備;復(fù)合植物提取物包合物的制備;洗發(fā)組合物的制備。本發(fā)明通過(guò)黑果腺肋花楸果實(shí)提取物與山香圓葉提取物復(fù)配的復(fù)合植物提取物可以覆蓋更廣泛的致病菌譜,減少頭皮屑和炎癥反應(yīng),同時(shí)可以保護(hù)頭皮免受氧化損傷,通過(guò)玉米醇溶蛋白與葡聚糖的結(jié)合形成兩親性復(fù)合結(jié)構(gòu),可有效包埋復(fù)合植物提取物,之后加入辛烯基琥珀酸淀粉酯可以提高復(fù)合植物提取物包合物穩(wěn)定性。

          本發(fā)明授權(quán)一種含山香圓提取物的洗發(fā)組合物及其制備工藝在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種含山香圓提取物的洗發(fā)組合物,其特征在于,包括如下組分: 50-60重量份去離子水、10-15重量份椰油酰胺丙基甜菜堿、8-12重量份月桂酰肌氨酸鈉、5-8重量份癸基葡糖苷、0.5-1重量份瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨、0.6-0.7重量份甘油單酯、3-5重量份復(fù)合植物提取物包合物、1-2重量份泛醇、0.5-1重量份甘草酸二鉀、2-3重量份蘆薈葉汁、2-3重量份玫瑰精油、1-1.5重量份增稠劑和0.8-1.2重量份防腐劑; 含山香圓提取物的洗發(fā)組合物的制備工藝,包括如下步驟: S1:復(fù)合植物提取物的制備 S1.1:將山香圓葉和黑果腺肋花楸果實(shí)按照質(zhì)量比5-8:2-3的比例混合后經(jīng)液氮速凍后粉碎,過(guò)80-100目篩,得到復(fù)合粉末,將2-3重量份復(fù)合粉末加入到30-50重量份pH為5的檸檬酸緩沖液中,之后加入15-18UmL混合酶,在42-45℃下酶解120-130min,之后在30-35℃下采用20-30kHz,200-300W,進(jìn)行超聲脈沖處理15-20min,脈沖間隔2-3s,得到預(yù)處理復(fù)合粉末混合物; S1.2:將預(yù)處理復(fù)合粉末混合物置于亞臨界萃取反應(yīng)釜中,之后以濃度為50%的乙醇溶液作為溶劑,在60-70℃,0.8-0.9MPa下提取20-30min,之后離心,過(guò)濾,冷凍干燥,得到復(fù)合植物提取物粉末; S2:復(fù)合植物提取物包合物的制備 S2.1:將玉米醇溶蛋白加入到濃度為70-80%的乙醇水溶液中,配置得到濃度10-12mgmL玉米醇溶蛋白溶液,之后在常溫,500-600rpm攪拌12-14h,攪拌完成后以體積比1:4-5的比例分散到去離子水中,之后進(jìn)行真空蒸發(fā)除去乙醇后用超純水補(bǔ)足,得到玉米醇溶蛋白懸浮液; S2.2:將葡聚糖加入到去離子水中,之后在常溫,500-600rpm攪拌12-14h,攪拌完成,得到濃度10-12mgmL的葡聚糖溶液; S2.3:將2-3重量份復(fù)合植物提取物粉末加入到5-8重量份濃度為70-80%的乙醇溶液中,之后加入10-12重量份葡聚糖溶液,并將pH調(diào)節(jié)為5,之后在500-600rpm下攪拌60-70min,得到混合溶液; S2.4:將混合溶液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋蒸后用超純水補(bǔ)足至原始體積得到分散液,將分散液加入到玉米醇溶蛋白懸浮液中,玉米醇溶蛋白懸浮液與分散液的體積比為1:1-2,之后加入辛烯基琥珀酸淀粉酯,之后在500-600rpm攪拌60-70min,調(diào)節(jié)pH至5,過(guò)0.45μm濾孔膜,之后冷凍干燥,得到復(fù)合植物提取物包合物; S3:洗發(fā)組合物的制備 將去離子水、椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂酰肌氨酸鈉、癸基葡糖苷、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨和甘油單酯混合均質(zhì)乳化制備均質(zhì)乳化基質(zhì),將復(fù)合植物提取物包合物、泛醇、甘草酸二鉀、蘆薈葉汁、玫瑰精油和丙二醇混合,得到復(fù)合物,將復(fù)合物加入到均質(zhì)乳化基質(zhì)中,之后加入增稠劑和防腐劑,并用檸檬酸調(diào)節(jié)pH為5.5-6.0,得到洗發(fā)組合物; 其中,步驟S1.1中混合酶為纖維素酶和果膠酶按照質(zhì)量比1-2:1-2的比例混合所得; 步驟S2.4中辛烯基琥珀酸淀粉酯添加量為總固形物的5-10wt%。

          如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人江西省林業(yè)科學(xué)院,其通訊地址為:330000 江西省南昌市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)楓林西大街1629號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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