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龍圖騰網(wǎng)獲悉蘇州實驗室申請的專利一種高性能碳纖維復合材料及其制備方法和應用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120424470B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510905866.5，技術(shù)領域涉及：C08L63/00；該發(fā)明授權(quán)一種高性能碳纖維復合材料及其制備方法和應用是由楊雪勤;孫杰;鄭文建;王亞梅;陳海軍;韋璐明設計研發(fā)完成，并于2025-07-02向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種高性能碳纖維復合材料及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領域，具體涉及一種高性能碳纖維復合材料及其制備方法和應用。高性能碳纖維復合材料的制備步驟如下：將AEAPTMS的乙醇溶液、PFDTES的乙醇溶液、DOPO的乙醇溶液依次分步加至MXene分散液中反應，得多元改性的MXene；將其加入乙醇中得到多元改性的MXene乙醇分散液，將分散液與改性環(huán)氧樹脂、固化劑混勻，得MXene環(huán)氧樹脂溶液；去除碳纖維表面上漿劑后浸入多元改性的MXene乙醇分散液中，烘干，與MXene環(huán)氧樹脂溶液制備成碳纖維預浸料；在磁場和電場耦合下加熱固化后，即得。本發(fā)明所得材料具有優(yōu)異的液氧相容性、抗?jié)B漏能力和力學性能。

本發(fā)明授權(quán)一種高性能碳纖維復合材料及其制備方法和應用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種高性能碳纖維復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： （1）在氮氣氣氛下，依次將3-氨丙基三乙氧基硅烷的乙醇溶液、全氟癸基三乙氧基硅烷的乙醇溶液、9，10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物的乙醇溶液滴加到MXene分散液中，滴加后繼續(xù)反應，反應后，離心、洗滌，得到多元改性的MXene； （2）將多元改性的MXene分散在無水乙醇中，得到多元改性的MXene乙醇分散液； （3）將多元改性的MXene乙醇分散液、改性環(huán)氧樹脂、固化劑混合均勻，得到MXene環(huán)氧樹脂溶液； （4）先去除碳纖維表面的上漿劑，再浸入多元改性的MXene乙醇分散液中，然后烘干，備用；將處理后的碳纖維與MXene環(huán)氧樹脂溶液混合，得到碳纖維預浸料； （5）在磁場和電場耦合誘導下，對碳纖維預浸料加熱固化，得到碳纖維復合材料； 步驟（3）中，所述改性環(huán)氧樹脂的制備方法為：將9，10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、納米氮化硼、環(huán)氧樹脂混合，得到改性環(huán)氧樹脂；所述9，10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、納米氮化硼、環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為（2-3.5）：（0.3-0.8）：100； 步驟（5）中，所述磁場方向與碳纖維方向呈45°夾角，所述電場方向與碳纖維呈45°夾角；所述磁場的強度為1-3T；所述電場的電流密度為10KVm； 固化的具體步驟為：從30℃開始升溫固化，升溫速率為1.5℃min，達到130℃時在該溫度下固化2h，繼續(xù)升溫達到160℃時在該溫度下固化2h，最后繼續(xù)升溫達到180℃時在該溫度下固化2h；開始固化時，只施加電場，溫度升溫至75℃時，同時施加磁場和電場。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人蘇州實驗室，其通訊地址為：215123 江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)若水路388號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。