買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費！專利年費監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉南通賽暉科技發(fā)展股份有限公司申請的專利一種基于艾草精油/石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120425475B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510920419.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D01F2/08；該發(fā)明授權(quán)一種基于艾草精油/石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法是由沈海生;邱華設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-07-04向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于艾草精油/石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及粘膠纖維的制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于艾草精油石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法，包括以下制備步驟：S1.艾草精油石蠟雙層微膠囊的制備；S2.微膠囊紡絲溶液的制備；S3.紡絲成型。本發(fā)明通過將艾草精油包覆于雙層微膠囊中，充分發(fā)揮其天然抗菌特性。艾草精油的主要活性成分（如桉樹腦、黃酮類化合物）通過微膠囊緩釋機制持續(xù)釋放，顯著抑制大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等常見致病菌的生長。同時，微膠囊的雙層結(jié)構(gòu)（聚氨酯內(nèi)殼與聚脲外殼）有效避免了艾草精油在紡絲過程中的揮發(fā)和氧化，確保長效抗菌效果。

本發(fā)明授權(quán)一種基于艾草精油/石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于艾草精油石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟： S1.艾草精油石蠟雙層微膠囊的制備： S11.油相的配制：將47-50份艾草精油、12-15份切片石蠟、200-250份油相改性劑超聲處理10-15min，超聲處理的頻率為40kHz，得到油相； S12.水相的配制：將3-6份阿拉伯樹膠、4-7份十二烷基苯磺酸鈉和0.5-1份改性納米片加入100-120份去離子水中，連續(xù)攪拌直至完全溶解，得到水相； S13.將水相與油相混合，使用均質(zhì)機以10000rpmmin的速度高速剪切攪拌5-8min，再超聲處理25-30min后于30℃的條件下，加入2-4滴二月硅酸二丁基錫，同時以2500rpmmin的速度攪拌5-8min，將溫度升高至40℃，初步形成聚氨酯內(nèi)殼，并以1800rpmmin的速度繼續(xù)攪拌反應(yīng)5-8min； S14.在步驟S13得到混合物中滴入20-25份四乙烯五胺水溶液，并將溫度升高至50℃，轉(zhuǎn)速調(diào)整至600rpmmin，在70℃下進行2-3h聚合反應(yīng)后緩慢滴加5-7份四乙烯五胺水溶液，繼續(xù)反應(yīng)40-45min形成聚脲外殼； S15.用石油醚和去離子水對步驟S14得到的產(chǎn)物進行三次洗滌循環(huán)，在35℃的烘箱中干燥0.5-1h，得到艾草精油石蠟雙層微膠囊； S2.微膠囊紡絲溶液的制備：將7-10份紡絲溶液和2-4份艾草精油石蠟雙層微膠囊懸浮液混合，磁力攪拌40-50min以實現(xiàn)完全均質(zhì)化，將0.6-1份的海藻酸鈉分3-5次加入紡絲溶液中并磁力攪拌1-2h，得到微膠囊紡絲溶液； S3.紡絲成型：將步驟S3得到的微膠囊紡絲溶液通過紡絲泵壓入浸沒于凝固浴中的噴頭，從噴絲頭噴出的粘膠細流在凝固浴中發(fā)生分解、凝固，最終得到基于艾草精油石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維； 其中，所述油相改性劑的制備包括以下步驟： S31.在165-170份異佛爾酮二異氰酸酯中加入74-80份石油醚，以400-450rpmmin的轉(zhuǎn)速攪拌15-20min，得到混合液； S32.將3-5份改性增強劑、4-8份聚乙二醇和2-4份磷酸三苯酯加入混合液超聲處理15-20min，得到油相改性劑； 步驟S12中改性納米片的的制備包括以下步驟： S21.將蒙脫土分散于去離子水中形成均勻的懸浮液，再加入質(zhì)量濃度為5%的乙酸鋅溶液，以400-450rpmmin的轉(zhuǎn)速攪拌0.5-1h，得到前驅(qū)體混合液； S22.向前驅(qū)體混合液中加入氫氧化鈉溶液，調(diào)整溶液成堿性，于120-150℃條件下進行8-12h的水熱反應(yīng)； S23.將步驟S22水熱反應(yīng)得到的產(chǎn)物進行冷卻、離心，用去離子水洗滌至中性，經(jīng)干燥最終得到改性納米片； 步驟S32中改性增強劑的制備包括以下步驟： S41.將8-10份納米二氧化硅分散于150-170份無水乙醇，以40kHz的頻率超聲處理20-30min后加入2-4份γ-氨丙基三乙氧基硅烷，在50-60℃的條件下攪拌3-4h，得到改性納米二氧化硅； S42.將3-5份過氧化二異丙苯、2-4份抗氧劑1010加入改性納米二氧化硅，攪拌0.5-1h，最終得到改性增強劑。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人南通賽暉科技發(fā)展股份有限公司，其通訊地址為：226000 江蘇省南通市工農(nóng)路6號華麗大廈0502室；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。