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龍圖騰網獲悉哈爾濱理工大學申請的專利一種摻雜ZnO/CuO異質結超薄碳片鋰硫電池正極材料的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114804072B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210483760.7，技術領域涉及：H01M4/62；該發明授權一種摻雜ZnO/CuO異質結超薄碳片鋰硫電池正極材料的制備方法是由李麗波;楊杭;單宇航;趙楊明悅設計研發完成，并于2022-05-06向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種摻雜ZnO/CuO異質結超薄碳片鋰硫電池正極材料的制備方法在說明書摘要公布了：一種摻雜ZnOCuO異質結超薄碳片鋰硫電池正極材料的制備方法，它涉及一種制備鋰硫電池正極材料的方法。本發明要解決現有方法制備鋰硫電池正極材料導電性差、活性物質利用率低以及多硫化物溶解導致的穿梭效應等問題。本發明的方法如下：一、超薄碳片的制備；二、摻雜花狀ZnO超薄碳片的制備；三、摻雜ZnOCuO超薄碳片的制備；四、摻雜ZnOCuO超薄碳片載硫正極材料的制備；五、正極的制備及電池組裝。本發明的方法制備的摻雜ZnOCuO異質結超薄碳片鋰硫電池正極材料有利于多硫化物的快速轉化，同時減緩穿梭效應，制備成本低，操作簡便安全，適用于商業化應用。本發明應用于鋰硫電池領域。

本發明授權一種摻雜ZnO/CuO異質結超薄碳片鋰硫電池正極材料的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種摻雜ZnOCuO異質結超薄碳片鋰硫電池正極材料的制備方法，其特征在于一種摻雜ZnOCuO異質結超薄碳片鋰硫電池正極的制備方法是按照以下步驟進行的： 一、超薄碳片的制備 以檸檬酸鈉為碳源，稱取檸檬酸鈉，球磨30～120min后烘干，轉移至管式爐中，在氮氣保護下炭化1～3h，樣品取出放入鹽酸中浸泡12～18h后，分別用乙醇和蒸餾水洗滌，離心干燥，得到超薄碳片； 二、摻雜花狀ZnO超薄碳片的制備 將質量比為1：1～3：1的醋酸鋅和超薄碳片混合物，加入去離子水攪拌30～40min后，加入水合肼攪拌均勻并轉移至高壓反應釜中，在120～140℃反應12～18h，使用乙醇和N，N-二甲基甲酰胺混合溶液離心洗滌反應物，然后烘干，得到褐色粉末，即為摻雜花狀ZnO超薄碳片； 其中，醋酸鋅和超薄碳片的混合物與去離子水的質量體積比為1g：30～50mL； 醋酸鋅和超薄碳片的混合物與水合肼的質量體積比為1g：1～3mL； 三、摻雜ZnOCuO異質結超薄碳片的制備 將醋酸銅和摻雜花狀ZnO超薄碳片，加入到N，N-二甲基甲酰胺溶液中加熱攪拌3～5h后，靜置6～10h，倒出上層清液，用乙醇和蒸餾水交替離心洗滌，烘干后，得到摻雜ZnOCuO異質結超薄碳片； 其中，所述的醋酸銅與摻雜花狀ZnO超薄碳片的質量比為0.25～0.5：0.5～1.0； 四、摻雜ZnOCuO異質結超薄碳片載硫正極材料的制備 將步驟三得到的摻雜ZnOCuO超薄碳片與單質硫按照質量比1：4～1：6的比例混合后球磨1～3h，在155～170℃熔融擴散3～5h，隨爐冷卻至室溫，即完成摻雜ZnOCuO異質結超薄碳片載硫正極材料的制備。

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