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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東大學(xué)申請(qǐng)的專利一種基于氣凝膠增強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光體系及構(gòu)建方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115015229B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202210710635.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N21/76；該發(fā)明授權(quán)一種基于氣凝膠增強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光體系及構(gòu)建方法是由蔡彬;高旭雯;高存源設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-06-22向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種基于氣凝膠增強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光體系及構(gòu)建方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種基于氣凝膠增強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光體系及構(gòu)建方法。本發(fā)明將CdSe量子點(diǎn)制備成氣凝膠結(jié)構(gòu)，采用CdSeAerogel作為發(fā)光試劑，CdSeAerogel氣凝膠確保了相鄰量子點(diǎn)之間的直接相連和強(qiáng)電耦合，由于氣凝膠結(jié)構(gòu)的特殊性，遠(yuǎn)離電極表面的量子點(diǎn)仍然可以被有效地氧化，從而產(chǎn)生有效增強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光，不僅可產(chǎn)生數(shù)倍增強(qiáng)的湮滅型電化學(xué)發(fā)光，還可以產(chǎn)生23～116倍的共反應(yīng)劑型陰極電化學(xué)發(fā)光和126倍的共反應(yīng)劑陽(yáng)極電化學(xué)發(fā)光；拓寬高強(qiáng)度的電化學(xué)發(fā)光體系的種類，并且通用性強(qiáng)。

本發(fā)明授權(quán)一種基于氣凝膠增強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光體系及構(gòu)建方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于氣凝膠增強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光體系，采用S2-穩(wěn)定的CdSeZnCdS量子點(diǎn)氣凝膠作為發(fā)光試劑，在緩沖液存在下，組成共反應(yīng)劑型或湮滅型電化學(xué)發(fā)光體系；CdSeZnCdS-S2-核殼量子點(diǎn)與己烷的體積比為（1-2）：（1-2），NH42S的NMF溶液中NH42S的濃度為3-7mM；CdSeZnCdS-S2-核殼量子點(diǎn)的己烷溶液與NH42S的NMF溶液與混合的體積比為1：5； 對(duì)于共反應(yīng)劑型電化學(xué)發(fā)光體系， 在陽(yáng)極，以S2-穩(wěn)定的CdSeZnCdS量子點(diǎn)氣凝膠作為發(fā)光試劑，三乙醇胺作為陽(yáng)極共反應(yīng)劑，硼酸鹽作為緩沖溶液，組成陽(yáng)極共反應(yīng)劑型電化學(xué)發(fā)光體系； 在陰極，以S2-穩(wěn)定的CdSeZnCdS量子點(diǎn)氣凝膠作為發(fā)光試劑，過(guò)硫酸銨作為陰極共反應(yīng)劑，硼酸鹽、醋酸鹽、碳酸鹽、磷酸鹽或Tris-HCl其中之一作為緩沖溶液，組成陰極共反應(yīng)劑型電化學(xué)發(fā)光體系； S2-穩(wěn)定的CdSeZnCdS量子點(diǎn)氣凝膠具體制備方法如下： （1）將4mmolCdO、12mmol肉豆蔻酸和20mL1-十八碳烯混合均勻，在室溫下脫氣15min，反應(yīng)裝置中被氬氣充滿后，將混合物加熱至270℃，直到CdO完全溶解；將混合物冷卻至90℃，并在90℃脫氣1h，充入氬氣后，加入20mL干燥的1-十八碳烯，在80℃下脫氣1h，脫氣后將溫度升至240°C，快速加入Se的1-十八碳烯懸浮液，在240℃下保持5min，實(shí)現(xiàn)CdSe量子點(diǎn)核的生長(zhǎng)，生長(zhǎng)結(jié)束后，將溫度降至180℃，向反應(yīng)體系中加入1mL2-乙基己酸和4mL油酸； （2）7mmol硫脲溶解在6mL三甘醇二甲醚中，再加入2.88mL2-乙基己酸鋅，將所得混合溶液分成三等份；在180℃下分三次緩慢注入步驟（1）得到的體系中，進(jìn)行殼生長(zhǎng)10min，冷卻至室溫，分別用異丙醇和乙腈離心，得到CdSeZnCdS-S2-核殼量子點(diǎn)； （3）將CdSeZnCdS-S2-核殼量子點(diǎn)的己烷溶液與NH42S的NMF溶液混合，劇烈攪拌；量子點(diǎn)完全從上層己烷相轉(zhuǎn)移到下層NMF相，配體交換成功；將NMF相用己烷洗滌5-8次，收集NMF相，加入兩倍體積的丙酮進(jìn)行離心以沉淀量子點(diǎn)，將所得沉淀物重新分散于NMF中，膜過(guò)濾，沉淀物在室溫下真空干燥過(guò)夜，得到S2-穩(wěn)定的CdSeZnCdS量子點(diǎn)； （4）將S2-穩(wěn)定的CdSeZnCdS量子點(diǎn)加入到NMF溶液中，形成混合液，向混合液中加入量子點(diǎn)體積1.5-2.5%vv的水保持2-7天凝膠化，得到水凝膠，將所得水凝膠用乙醇洗滌20-30次，去除殘留物；采用液體二氧化碳置換乙醇，超臨界干燥，制得氣凝膠。

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