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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣西中醫(yī)藥大學(xué)百年樂制藥有限公司申請(qǐng)的專利一種HPLC同時(shí)測(cè)定壯藥藤苦參6種活性成分含量的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115932073B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211205148.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種HPLC同時(shí)測(cè)定壯藥藤苦參6種活性成分含量的方法是由羅宇東;譚安薔;李芳嬋;龐曉云;班步陽;李娜設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-09-29向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種HPLC同時(shí)測(cè)定壯藥藤苦參6種活性成分含量的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提出了一種HPLC同時(shí)測(cè)定壯藥藤苦參6種活性成分含量的方法，屬于中藥分析技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：S1.標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的制備；S2.標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的制備；S3.供試品溶液的制備；S4.色譜條件；S5.測(cè)定。本發(fā)明通過對(duì)各10個(gè)批次樣品的含量測(cè)定結(jié)果比較分析可知，不同批次藤苦參藥材中新綠原酸、綠原酸、咖啡酸，隱綠原酸，異綠原酸A，異綠原酸C的6種成分平均含量存在這差異，本發(fā)明建立同時(shí)測(cè)定壯藥藤苦參中新綠原酸、綠原酸、咖啡酸，隱綠原酸，異綠原酸A，異綠原酸C的6種成分含測(cè)方法，將為藤苦參的質(zhì)量控制及規(guī)范化種植提供理論依據(jù)。

本發(fā)明授權(quán)一種HPLC同時(shí)測(cè)定壯藥藤苦參6種活性成分含量的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種HPLC同時(shí)測(cè)定壯藥藤苦參6種活性成分含量的方法，其特征在于，包括以下步驟： S1.標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的制備：分別精密稱取適量新綠原酸、綠原酸、咖啡酸，隱綠原酸，異綠原酸A，異綠原酸C標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品適量，加入甲醇配制成標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液； S2.標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的制備：分別精密吸取各標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液適量，置于容量瓶中，配置成標(biāo)準(zhǔn)混合溶液； S3.供試品溶液的制備：精密稱取藤苦參細(xì)粉，置于平底燒瓶中，加熱回流提取，過濾，合并濾液，蒸干，殘?jiān)蛹状级ㄈ萦谌萘科恐?，搖勻，過濾，即得供試品溶液； S4.色譜條件：X-PeonyxRC18色譜柱；流動(dòng)相A相為0.2-0.5%磷酸，B相為乙腈，梯度洗脫；體積流量0.5-1.5mLmin；柱溫30-40℃；檢測(cè)波長300-350nm；進(jìn)樣量5-15μL；梯度洗脫條件為：0-20min，5%-6.5%B相，20-45min，6.5%B相，45-50min，6.5%-13%B相，50-52min，13-15%B相，52-90min，15%B相，90-92min，15%-16.5%B相，92-125min，16.5%B相，125-127min，16.5%-5%B相，127-130min，5%B相； S5.測(cè)定：分別精密吸取步驟S2中所述標(biāo)準(zhǔn)混合溶液和步驟S3中所述供試品溶液，注入高效液相色譜儀，按照步驟S4所述色譜條件測(cè)定，即得；所述新綠原酸、綠原酸、咖啡酸，隱綠原酸，異綠原酸A，異綠原酸C測(cè)得的保留時(shí)間分別為18、33、36、44、91、110min。

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