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龍圖騰網(wǎng)獲悉寧波大學(xué)申請的專利一種雙信號輸出檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116626118B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310391824.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N27/26；該發(fā)明授權(quán)一種雙信號輸出檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用是由郭智勇;周會茜;李錦蕓;葉孟;郝婷婷;郜晚蕾;鄔楊波;謝建軍設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-04-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種雙信號輸出檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種雙信號輸出檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點是包括以下步驟1捕獲單元2DNM@Fe3O4?APTs的合成；2通過Cu?N配位鍵將氨基修飾的MUC1適配體、氨基修飾的EpCAM適配體同時固定在BPNS@CuNPs上制備信號單元BPNS@CuNPs?APTs；3將捕獲單元和信號單元添加到細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)溶液中，經(jīng)處理滴加到磁性玻碳電極表面上，即可一步制備雙模式FSCVECL的雙信號輸出檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的電化學(xué)傳感器；利用該電化學(xué)傳感器可FSCVECL雙模式檢測待測樣品中循環(huán)腫瘤細(xì)胞，優(yōu)點是高靈敏度、高選擇性、準(zhǔn)確可靠以及操作簡單快速。

本發(fā)明授權(quán)一種雙信號輸出檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種雙信號輸出檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的電化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于包括以下步驟： 1捕獲單元2DNM@Fe3O4-APTs的合成 A.將1～2mL5mgmL二維導(dǎo)電納米材料2DNM添加到1～2mLNH2-Fe3O4分散液中，室溫下攪拌6～8h，磁分離并重新分散于5～10mL水中，得到2DNM@Fe3O4分散液； B.將1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亞胺EDC、N-羥基琥珀酰亞胺NHS、羧基修飾的粘蛋白1MUC1適配體和羧基修飾的上皮細(xì)胞黏附分子EpCAM適配體加入到TE-Mg2+緩沖溶液中混合，使各成分的終濃度相應(yīng)為1.2mgmL、1.8mgmL、5μmolL、5μmolL，室溫下攪拌4～8h活化羧基，得到混合液； C.將300～500μL混合液添加到2～3mL2DNM@Fe3O4分散液中，4℃孵育5～8h后，加入200～300μL2wt％牛血清白蛋白封閉非特異性活性位點，磁分離并重新分散于2～3mL水中，即獲得捕獲單元2DNM@Fe3O4-APTs； 2信號單元BPNS@CuNPs-APTs的合成 A.通過在黑磷納米片BPNS上原位還原[CuNH34]2+制備BPNS@CuNPs； B.通過Cu-N配位鍵將氨基修飾的MUC1適配體、氨基修飾的EpCAM適配體同時固定在BPNS@CuNPs上制備BPNS@CuNPs-APTs； 3雙模式FSCVECL生物傳感器的制備： 將30～60μL捕獲單元和30～60μL信號單元添加到1mL細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)溶液中，37℃下孵育30～40min，磁分離并用PBS溶液沖洗2次后，將產(chǎn)生的復(fù)合物捕獲單元-細(xì)胞-信號單元重新分散于50μLPBS溶液中，滴加到磁性玻碳電極表面上，即可一步制備雙模式FSCVECL的雙信號輸出檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的電化學(xué)傳感器。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人寧波大學(xué)，其通訊地址為：315211 浙江省寧波市江北區(qū)風(fēng)華路818號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。