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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利一種聚（4-乙烯基吡啶）接枝碳納米管/海膽金納米項(xiàng)鏈結(jié)構(gòu)的制備方法及其SERS應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116606520B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310619841.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08L51/10；該發(fā)明授權(quán)一種聚（4-乙烯基吡啶）接枝碳納米管/海膽金納米項(xiàng)鏈結(jié)構(gòu)的制備方法及其SERS應(yīng)用是由徐暉;張仁燕設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-05-30向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種聚（4-乙烯基吡啶）接枝碳納米管/海膽金納米項(xiàng)鏈結(jié)構(gòu)的制備方法及其SERS應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開聚4?乙烯基吡啶接枝碳納米管海膽金納米項(xiàng)鏈結(jié)構(gòu)的制備方法及其SERS應(yīng)用，是簡(jiǎn)單且有效的方法來制備項(xiàng)鏈狀納米結(jié)構(gòu)，其中海膽金通過模板輔助的納米晶體生長(zhǎng)被均勻穩(wěn)定地串連在聚合物接枝的碳納米管上。首先，通過表面引發(fā)的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)，將碳納米管表面共價(jià)官能化。然后以聚合物接枝碳納米管為模板生長(zhǎng)海膽金SUGNPs納米結(jié)構(gòu)。這種特殊的結(jié)構(gòu)可以阻止SUGNPs的聚集，并使所得到的項(xiàng)鏈串狀SUG?CNTshish?kebab納米復(fù)合材料的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。通過對(duì)孔雀石綠的拉曼檢測(cè)，驗(yàn)證了項(xiàng)鏈串狀SUG?CNTshish?kebab納米復(fù)合材料作為SERS基底的可靠性和敏感性。

本發(fā)明授權(quán)一種聚（4-乙烯基吡啶）接枝碳納米管/海膽金納米項(xiàng)鏈結(jié)構(gòu)的制備方法及其SERS應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于聚（4-乙烯基吡啶）接枝碳納米管海膽金納米復(fù)合材料SERS基底的制備方法，其特征在于：通過簡(jiǎn)單的模板輔助原位生長(zhǎng)的方法制得結(jié)構(gòu)可控且有序排列的項(xiàng)鏈狀碳納米管海膽金納米粒子復(fù)合材料，具體包括以下步驟： （1）通過化學(xué)反應(yīng)在碳納米管CNT的表面修飾上引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基反應(yīng)ATRP的反應(yīng)位點(diǎn)，作為一種碳納米管大分子引發(fā)劑； （2）將此種碳納米管大分子引發(fā)劑通過活性原子轉(zhuǎn)移自由基反應(yīng)制備一種聚（4-乙烯基吡啶）接枝碳納米管CNT-g-P4VP，作為一種載體； （3）通過模板輔助原位生長(zhǎng)法在聚合物基碳納米管上生長(zhǎng)規(guī)則連續(xù)的海膽金納米顆粒SUGNPs獲得項(xiàng)鏈狀聚（4-乙烯基吡啶）接枝碳納米管海膽金SUG-CNTshish-kebab納米復(fù)合材料；通過Au-N配位作用在P4VP接枝的CNT表面錨定銀金種子，繼而添加HAuCl4二次生長(zhǎng)為項(xiàng)鏈狀海膽金串結(jié)構(gòu)，其中前驅(qū)體為氯金酸HAuCl4·3H2O和硝酸銀AgNO3，還原劑選用抗壞血酸AA，用于進(jìn)一步生長(zhǎng)所添加的金前驅(qū)體為HAuCl4·3H2O； 其中步驟（3）的項(xiàng)鏈狀SUG-CNTshish-kebab納米復(fù)合材料的制備： 將1mgCNT-g-P4VP溶解于10mL乙醇溶液中，使CNT-g-P4VP的濃度保持為0.1mgmL；通過向300μLCNT-g-P4VP溶液中依次添加20μLHAuCl4·3H2O10mM與20μLAgNO310mM作為前驅(qū)體，以及300μL抗壞血酸AA10mM作為還原劑來制備種子溶液；所得到的反應(yīng)混合物磁子作用下劇烈攪拌20s，然后添加300μLHAuCl4·3H2O3mM后再攪拌1min，以6000rpm的轉(zhuǎn)速離心10分鐘，停止反應(yīng)，最終產(chǎn)物以黑色溶液的形式重新分散在3mL去離子水中。

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