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龍圖騰網(wǎng)獲悉四川新綠色藥業(yè)科技發(fā)展有限公司申請(qǐng)的專利一種制黃精的HPLC特征圖譜構(gòu)建方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117805256B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311390408.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種制黃精的HPLC特征圖譜構(gòu)建方法是由周厚成;周靖惟;張開元;郭秋玲;許秋靈;朱彥西;游艷玲;張陽;羅瑩;梅國榮;黃宇設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-10-25向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種制黃精的HPLC特征圖譜構(gòu)建方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種制黃精的HPLC特征圖譜構(gòu)建方法，包括：A將制黃精原料采用溶劑溶解，得到待測(cè)液；B將待測(cè)液采用高效液相色譜法測(cè)定，得到制黃精原料的HPLC特征圖譜；所述高效液相色譜法色譜條件為：色譜柱為C18柱；流動(dòng)相A為乙腈，流動(dòng)相B為0.1％的磷酸水溶液，梯度洗脫。本發(fā)明采用高效液相色譜法，選用乙腈?0.1％磷酸為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，以尿苷、5?羥甲基糠醛、大豆苷為參照物，建立了制黃精的HPLC特征圖譜，重復(fù)性、精密度好，方法穩(wěn)定，可靠，可以對(duì)制黃精的質(zhì)量進(jìn)行控制。

本發(fā)明授權(quán)一種制黃精的HPLC特征圖譜構(gòu)建方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種制黃精的HPLC特征圖譜構(gòu)建方法，包括： A將制黃精原料采用溶劑提取，得到待測(cè)液；所述溶劑為30%甲醇；所述提取方法為超聲提取或加熱回流提取；所述制黃精依照四川省中藥飲片炮制規(guī)范2015年版進(jìn)行制備； B）將待測(cè)液采用高效液相色譜法測(cè)定，得到制黃精原料的HPLC特征圖譜；還包括制備對(duì)照品參照物溶液的制備和對(duì)照藥材溶液的制備； 對(duì)照品參照物溶液的制備：分別取尿苷、5-羥甲基糠醛、大豆苷，采用30%甲醇溶解，得到參照物溶液；所述參照物溶液中大豆苷的濃度為40μgmL；所述參照物溶液中尿苷的濃度為40μgmL；所述參照物溶液中5-羥甲基糠醛的濃度為40μgmL； 對(duì)照藥材溶液的制備：采用黃精對(duì)照藥材加水回流，過濾，濾液蒸干，殘?jiān)?0%甲醇超聲，得到對(duì)照藥材溶液； 將所述對(duì)照品參照物溶液采用高效液相色譜法測(cè)定，得到參照物的色譜圖；并根據(jù)參照物的色譜圖對(duì)制黃精的HPLC特征圖譜的成分進(jìn)行定性測(cè)定； 所述高效液相色譜法色譜條件為：色譜柱為C18柱；流動(dòng)相A為乙腈，流動(dòng)相B為0.1%的磷酸水溶液，梯度洗脫；檢測(cè)波長為260nm； 所述梯度洗脫具體為： 0～3min，A相：0%、B相：100%； 3~20min，A相：0%~10%、B相：100%~90%； 20~39min，A相：10%~19%、B相：90%~81%； 39~61min，A相：19%~35%、B相：81%~65%； 61~70min，A相：35%、B相：65%。

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