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龍圖騰網(wǎng)獲悉宜賓天原科創(chuàng)設(shè)計有限公司;宜賓天原集團股份有限公司申請的專利一種鈉電石墨化碳包覆鐵系磷酸鹽正極材料的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118206091B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202410174997.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B25/45；該發(fā)明授權(quán)一種鈉電石墨化碳包覆鐵系磷酸鹽正極材料的制備方法是由徐慧遠;緱可貞;唐林;遠方;魏欣煜;劉藝;蔡洪設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-02-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種鈉電石墨化碳包覆鐵系磷酸鹽正極材料的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種鈉電石墨化碳包覆鐵系磷酸鹽正極材料的制備方法，通過鐵源對生物質(zhì)碳在惰性氣氛下進行高溫石墨化時對碳體的一部分雜原子保留，形成雜原子摻雜且部分石墨化的預(yù)石墨化碳材料，其是在氮氣氣氛下，以1～10℃min的升溫速率，升溫至800～1100℃并保溫3～5h后自然冷卻，得到Fe?C復(fù)合材料，即預(yù)石墨化碳材料，再將預(yù)石墨化碳與鈉源、鐵源、磷源混合進行碳包覆，經(jīng)噴霧干燥后煅燒，得到鈉電石墨化碳包覆鐵系磷酸鹽正極材料；本發(fā)明所制備的鈉電石墨化碳包覆鐵系磷酸鹽正極材料具有較高的石墨化度及電子電導(dǎo)率，兼具穩(wěn)定的儲鈉性能以及優(yōu)良的循環(huán)性能，為改善鐵系磷酸鹽正極材料的導(dǎo)電性提供了一種潛在思路。

本發(fā)明授權(quán)一種鈉電石墨化碳包覆鐵系磷酸鹽正極材料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鈉電石墨化碳包覆鐵系磷酸鹽正極材料的制備方法，包括將磷源、鈉源、鐵源和碳源混合，得到混合物料，然后將混合物料攪拌分散后砂磨，再經(jīng)噴霧干燥和煅燒步驟，其特征在于： 所述的將磷源、鈉源、鐵源和碳源混合的步驟，分為兩步進行，包括： （1）稱取適量的鐵源和碳源，在氮氣氣氛下，以升溫速率1～10℃min，升溫至800～1100℃，并保溫3～5h后自然冷卻，得到Fe-C復(fù)合材料，即預(yù)石墨化碳材料； （2）稱取焦磷酸鈉鹽、鐵系磷酸鹽和Fe-C復(fù)合材料，混合攪拌加熱于水中分散，得到混合物料。

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