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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國石油大學(xué)(北京)申請的專利一種一氧化二氮捕集分離吸附劑及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119972026B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202510201392.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J20/26；該發(fā)明授權(quán)一種一氧化二氮捕集分離吸附劑及其制備方法和應(yīng)用是由賈利娜;孫長宇;馬強(qiáng);趙國英;陳光進(jìn)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-02-24向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種一氧化二氮捕集分離吸附劑及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種一氧化二氮捕集分離吸附劑及其制備方法和應(yīng)用。所述制備方法包括：在保護(hù)氣氛圍下，在反應(yīng)溶劑中加入酸酐化合物、多胺化合物、交聯(lián)劑和催化劑進(jìn)行反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后得到沉淀物，分離、洗滌并干燥，得到所述一氧化二氮捕集分離吸附劑；所述酸酐化合物為含有兩個(gè)以上羧酸酐官能團(tuán)的化合物；所述多胺化合物為含有兩個(gè)以上NH2官能團(tuán)的化合物；所述交聯(lián)劑為三氨基嘧啶；所述催化劑為異喹啉。本發(fā)明以酸酐化合物、多胺化合物和三氨基嘧啶為原料，通過亞胺化反應(yīng)交聯(lián)聚合，反應(yīng)條件簡單易于控制，反應(yīng)原料成本低，可制得具有不同孔隙結(jié)構(gòu)的吸附劑，以簡單、低耗、高效變壓吸附捕集分離混合氣體中的N2O。

本發(fā)明授權(quán)一種一氧化二氮捕集分離吸附劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種一氧化二氮捕集分離吸附劑的制備方法，其中，所述制備方法包括如下步驟： 在保護(hù)氣氛圍下，在反應(yīng)溶劑中加入酸酐化合物、多胺化合物、交聯(lián)劑和催化劑進(jìn)行反應(yīng)；所述反應(yīng)的溫度為100~300℃，時(shí)間為24~200小時(shí)； 反應(yīng)結(jié)束后得到沉淀物，分離、洗滌并干燥，得到所述一氧化二氮捕集分離吸附劑； 所述酸酐化合物選自苯六甲酸三酸酐、三聯(lián)苯撐[2,3-c:6,7-c':10,11-c'']三呋喃-1,3,6,8,11,13-六酮或六氮雜三苯六甲酸三酐中的一種或兩種以上的組合；所述多胺化合物選自三（4-氨基苯基）胺、2,4,6-三4-氨基苯基-1,3,5-三嗪中的一種或兩種的組合；所述交聯(lián)劑為三氨基嘧啶；所述催化劑為異喹啉。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國石油大學(xué)(北京)，其通訊地址為：102249 北京市昌平區(qū)府學(xué)路18號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。