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          上海熹賈精密技術(shù)有限公司王涌獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉上海熹賈精密技術(shù)有限公司申請的專利一種耐等離子體全氟醚橡膠及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119955239B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510449878.1,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08L27/18;該發(fā)明授權(quán)一種耐等離子體全氟醚橡膠及其制備方法是由王涌;崔哲;廖蓉;葉寅設計研發(fā)完成,并于2025-04-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種耐等離子體全氟醚橡膠及其制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種耐等離子體全氟醚橡膠的制備方法,包括如下步驟:S1、將氮化硼納米片與硅溶膠球磨混勻,干燥后加入聚乙烯醇水溶液混勻,造粒,煅燒,得到中間體1;將中間體1與硅烷偶聯(lián)劑溶液混勻,進行接枝反應,固液分離,干燥得到三維氮化硼納米片顆粒;S2、將四氟乙烯、全氟烷基乙烯基醚、硫化點單體、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、三維氮化硼納米片顆粒、乳化劑、pH調(diào)節(jié)劑、水混勻,進行原位乳液聚合反應,得到全氟醚乳液,然后凝聚,洗滌,干燥,得到全氟醚生膠;將全氟醚生膠、八乙烯基倍半硅氧烷、硫化劑混煉,分段硫化得到耐等離子體全氟醚橡膠。本發(fā)明還公開了一種耐等離子體全氟醚橡膠。本發(fā)明具有良好的耐高溫性和耐等離子體性。

          本發(fā)明授權(quán)一種耐等離子體全氟醚橡膠及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種耐等離子體全氟醚橡膠的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: S1、將氮化硼納米片與硅溶膠球磨混勻,干燥后加入聚乙烯醇水溶液混勻,造粒,煅燒,得到中間體1;將中間體1與硅烷偶聯(lián)劑溶液混勻,進行接枝反應,固液分離,干燥得到三維氮化硼納米片顆粒; S2、將四氟乙烯、全氟烷基乙烯基醚、硫化點單體、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、三維氮化硼納米片顆粒、乳化劑、pH調(diào)節(jié)劑、水混勻,進行原位乳液聚合反應,得到全氟醚乳液,然后凝聚,洗滌,干燥,得到全氟醚生膠;將全氟醚生膠、八乙烯基倍半硅氧烷、硫化劑混煉,分段硫化得到耐等離子體全氟醚橡膠; 在S1中,氮化硼納米片與硅溶膠的重量比為1:0.2-0.3;氮化硼納米片與聚乙烯醇的重量比為1:0.4-0.5; 在S1中,硅烷偶聯(lián)劑為十三氟辛基三乙氧基硅烷和含有碳碳雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑的混合物; 在S1中,硅溶膠中SiO2的含量為15-20wt%;在S1中,中間體1的粒徑為100-200μm; 在S2中,全氟烷基乙烯基醚為全氟甲基乙烯基醚、全氟乙基乙烯基醚中的至少一種;硫化點單體為4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯、1-溴-2,2-二氟乙烯中的至少一種; 在S2中,四氟乙烯、全氟烷基乙烯基醚的重量比為6-6.5:3.5-4;四氟乙烯、硫化點單體的重量比為6-6.5:0.2-0.3;四氟乙烯、三維氮化硼納米片顆粒的重量比為6-6.5:0.6-0.8; 在S2中,全氟醚生膠、八乙烯基倍半硅氧烷、硫化劑的重量比為100:5-6:5-6。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人上海熹賈精密技術(shù)有限公司,其通訊地址為:200000 上海市奉賢區(qū)浦衛(wèi)公路3398號13號樓;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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