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龍圖騰網(wǎng)獲悉暨南大學(xué)申請(qǐng)的專利甘草次酸或甘草次酸脂質(zhì)體在制備腹主動(dòng)脈瘤保護(hù)藥物中的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120037240B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510483619.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K31/56；該發(fā)明授權(quán)甘草次酸或甘草次酸脂質(zhì)體在制備腹主動(dòng)脈瘤保護(hù)藥物中的應(yīng)用是由鞠振宇設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-17向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本甘草次酸或甘草次酸脂質(zhì)體在制備腹主動(dòng)脈瘤保護(hù)藥物中的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體公開了甘草次酸或甘草次酸脂質(zhì)體在制備腹主動(dòng)脈瘤保護(hù)藥物中的應(yīng)用，揭示了甘草次酸能夠有效改善AngII處理引起的小鼠主動(dòng)脈破裂后的死亡，能夠明顯改善AngII處理引起的主動(dòng)脈彈力纖維層降解，能夠促進(jìn)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞向M2型極化；在AngII處理前用甘草次酸進(jìn)行干預(yù)，可以緩解AngII誘導(dǎo)的腹主動(dòng)脈瘤的發(fā)生，提高小鼠的生存率，說明甘草次酸可以用于制備緩解腹主動(dòng)脈瘤的藥物。進(jìn)而，本發(fā)明通過將甘草次酸包載進(jìn)脂質(zhì)體，改善了甘草次酸的溶解性和生物利用度，同時(shí)，利用納米技術(shù)進(jìn)行甘草次酸包被后，能夠有效控制其用藥劑量，進(jìn)一步改善及增強(qiáng)甘草次酸的療效。

本發(fā)明授權(quán)甘草次酸或甘草次酸脂質(zhì)體在制備腹主動(dòng)脈瘤保護(hù)藥物中的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.甘草次酸或甘草次酸脂質(zhì)體在制備腹主動(dòng)脈瘤保護(hù)藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述甘草次酸脂質(zhì)體的制備方法包括以下步驟： S1、按質(zhì)量比為25:1取大豆卵磷脂與甘草次酸，充分溶解于有機(jī)溶劑中，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)將有機(jī)溶劑完全蒸干，得到一層均勻的脂質(zhì)薄膜； S2、將100mg脂質(zhì)薄膜加入10mL0.154M的NaCl溶液并振蕩形成混懸液，將混懸液置于30度水浴中，200W超聲處理15分鐘進(jìn)行水化，形成小顆粒脂質(zhì)體； S3、將獲得的脂質(zhì)體進(jìn)行透析純化，獲得純化的脂質(zhì)體；將純化的脂質(zhì)體進(jìn)行過膜擠壓，獲得粒徑均一的包封率為30.05±0.41%的甘草次酸脂質(zhì)體。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人暨南大學(xué)，其通訊地址為：510000 廣東省廣州市天河區(qū)黃埔大道西601號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。