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龍圖騰網獲悉金業新材料科技(昆山)有限公司申請的專利一種穩定氧化鋯高韌性陶瓷及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120247553B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510720897.3，技術領域涉及：C04B35/48；該發明授權一種穩定氧化鋯高韌性陶瓷及其制備方法是由符志紅;孫景輝設計研發完成，并于2025-05-30向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種穩定氧化鋯高韌性陶瓷及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種穩定氧化鋯高韌性陶瓷及其制備方法，包括基體材料、增強相、界面過渡區，基體材料為Y2O3?ZrO2納米粉，增強相包含交替分布的致密層和多孔層，致密層使氧化鋁晶須沿徑向呈放射狀分布，形成“晶須?納米顆粒?基體”三級增韌網絡，多孔層中含有原位生成的β?Si3N4晶須，界面過渡區為ZrO2?β?Si3N4共晶層。本發明中增加晶須，通過拔出效應消耗斷裂能，納米顆粒通過釘扎效應抑制裂紋擴展，基體相變增韌，提高了陶瓷的斷裂韌性、裂紋擴展路徑延長3~5倍。另一方面，燒結溫度降低從而降低能耗。

本發明授權一種穩定氧化鋯高韌性陶瓷及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種穩定氧化鋯高韌性陶瓷，其特征在于，包括基體材料、增強相、界面過渡區； 所述基體材料為Y2O3-ZrO2納米粉，粒徑20~100nm；基體材料制備方法：將ZrOCl2·8H2O和YCl3，按照氧化釔質量分數為3%的比例配制混合溶液，攪拌下向溶液中滴加氨水與雙氧水混合溶液，調節溶液的pH為6，向反應體系中加入無水乙醇，控制終點pH為10，反應90min，靜置沉淀，用無水乙醇和丙酮洗滌，600℃煅燒得到產物3mol%Y2O3-ZrO2納米粉； 所述增強相，包含交替分布的致密層和多孔層； 所述致密層由氧化鋁晶須沿徑向呈放射狀分布，形成“晶須-納米顆粒-基體”三級增韌網絡；致密層制備：按照Al2O3質量分數為3%的比例配制0.2molL的AlNO33溶液，加入無水乙醇、PEG，將Y2O3-ZrO2納米粉加入溶液中攪拌超聲分散，形成懸濁液，滴加氨水至pH8.5，過濾、洗滌、干燥； 所述多孔層中含有原位生成的β-Si3N4晶須；該多孔層原料為ZrOCl2·8H2O、YNO33·6H2O、SiNH2和孔隙模板劑孔聚乙烯吡咯烷酮PVP；多孔層的層間角度控制45±5°；多孔層制備：將ZrOCl2·8H2O、YNO33·6H2O與SiNH2前驅體按質量比85:5:10球磨混合，添加0.5wt%聚乙烯吡咯烷酮PVP作為孔隙模板劑，通過多通道擠出裝置制備生坯； 所述界面過渡區為ZrO2-β-Si3N4共晶層； 該穩定氧化鋯高韌性陶瓷的制備方法為： S1、將制備的基體材料、致密層、多孔層，通過多通道流延成型制備層狀生坯； S2、反應燒結：第一階段在850-900℃預燒2h氮氣氣氛下生成β-Si3N4晶須、Al2O3與ZrO2表面缺陷的固相反應生成過渡層，第二階段在1250℃微波燒結，施加軸向壓力5MPa，保溫30min，生成氧化鋁晶須、β-Si3N4晶須與ZrO2表面缺陷的固相反應生成ZrO2-β-Si3N4共晶層，第三階段在燒結后期通入氬氣氣體冷卻。

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