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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所;柏承松茂生物科技(河南)有限公司申請(qǐng)的專利貂膽復(fù)合物的制備和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120267703B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510771467.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K35/413；該發(fā)明授權(quán)貂膽復(fù)合物的制備和應(yīng)用是由許旭東;高承;馬國(guó)需;孫照翠設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-11向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本貂膽復(fù)合物的制備和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：貂膽復(fù)合物的制備和應(yīng)用。該制備包括：將貂膽干粉、氫氧化鈉、乙酸乙酯和乙醇組成反應(yīng)溶液；使反應(yīng)溶液在加熱條件下進(jìn)行反應(yīng)；將反應(yīng)后溶液靜置分層后濾出沉淀物；將所得沉淀物在酸性條件下進(jìn)行水解，并將析出的沉淀物過(guò)濾、萃洗并干燥后得到粗制總膽酸提取物；去除膽紅素得到總膽酸提取物以及將提取物和腺苷置于乙醇水溶液中進(jìn)行充分混合并干燥后得到貂膽復(fù)合物。本發(fā)明從貂膽干粉中簡(jiǎn)單可靠地獲得了具有高生物利用度的貂膽復(fù)合物，并有效驗(yàn)證了其抗肝炎活性。

本發(fā)明授權(quán)貂膽復(fù)合物的制備和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種貂膽復(fù)合物的制備方法，包括： 將貂膽干粉、氫氧化鈉、乙酸乙酯和乙醇組成反應(yīng)溶液，其中貂膽干粉的濃度為15~25gl，氫氧化鈉的濃度為70~90gl，乙酸乙酯與乙醇的體積比為1：（8~12）； 使反應(yīng)溶液在加熱條件下進(jìn)行反應(yīng)，其中反應(yīng)溫度為80℃~90℃，反應(yīng)時(shí)間為1~3h； 將反應(yīng)后溶液靜置分層后濾出沉淀物； 將所得沉淀物在pH值為1~2的酸性條件下進(jìn)行水解，并將析出的沉淀物過(guò)濾、萃洗并干燥后得到粗制總膽酸提取物； 將UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶重組蛋白以及葡萄糖醛酸溶解在PBS緩沖液中形成溶解液，其中UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶重組蛋白濃度為5~15ugmL，葡萄糖醛酸濃度為50~150mgmL； 將所得粗制總膽酸提取物充分溶解在溶解液中后分離得到去除膽紅素后的總膽酸提取物；以及 將所得總膽酸提取物和腺苷置于乙醇水溶液中進(jìn)行充分混合并干燥后得到貂膽復(fù)合物，其中總膽酸提取物和腺苷的質(zhì)量比為10：1~20：1，乙醇水溶液的體積分?jǐn)?shù)為20%~40%。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所;柏承松茂生物科技(河南)有限公司，其通訊地址為：100193 北京市海淀區(qū)西北旺興隆莊；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。