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          山東金城柯瑞化學(xué)有限公司鄭廣兵獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉山東金城柯瑞化學(xué)有限公司申請的專利基于超重力反應(yīng)的頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN120309556B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510779049.X,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D277/70;該發(fā)明授權(quán)基于超重力反應(yīng)的頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯的制備方法是由鄭廣兵;曹風(fēng)芹;賈萬水;周文晴;倪守朋;于超設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-06-12向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          基于超重力反應(yīng)的頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯的制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于超重力反應(yīng)的頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯的制備方法,包括以下步驟:S1、將有機(jī)溶劑、頭孢克肟側(cè)鏈酸、催化劑、二硫化二苯并噻唑依次經(jīng)進(jìn)液口加入至超重力反應(yīng)器旋轉(zhuǎn)填料床外側(cè),啟動超重力反應(yīng)器,再經(jīng)進(jìn)料噴淋管加入第一批亞磷酸三乙酯至超重力反應(yīng)器旋轉(zhuǎn)填料床中部,進(jìn)行第一階段超重力反應(yīng);S2、進(jìn)行第二階段超重力反應(yīng);S3、進(jìn)行第三階段超重力反應(yīng);S4、第三階段超重力反應(yīng)后,得到頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯粗品,經(jīng)分離干燥得到頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯。本發(fā)明動力能耗低,合成頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯后不需要利用甲醇進(jìn)行精制,降低了損失,所得的產(chǎn)品純度高,收率高,且反應(yīng)時(shí)間短。

          本發(fā)明授權(quán)基于超重力反應(yīng)的頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯的制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種基于超重力反應(yīng)的頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: S1、將有機(jī)溶劑、頭孢克肟側(cè)鏈酸、催化劑、二硫化二苯并噻唑依次經(jīng)頂部料液口(4)加入至超重力反應(yīng)器旋轉(zhuǎn)填料床(2)外側(cè),啟動超重力反應(yīng)器,再經(jīng)進(jìn)料噴淋管(3)加入第一批亞磷酸三乙酯至超重力反應(yīng)器旋轉(zhuǎn)填料床(2)中部,進(jìn)行第一階段超重力反應(yīng);催化劑為三乙胺、2,6~二異丙基苯胺或三正丙胺; S2、經(jīng)底部料液口(6)加入第二批亞磷酸三乙酯、活化劑至超重力反應(yīng)器旋轉(zhuǎn)填料床(2)外側(cè)底部,進(jìn)行第二階段超重力反應(yīng),活化劑為氯化十六烷基吡啶或溴化十六烷基吡啶; S3、經(jīng)頂部料液口(4)加入第三批亞磷酸三乙酯至超重力反應(yīng)器旋轉(zhuǎn)填料床(2)外側(cè)頂部,進(jìn)行第三階段超重力反應(yīng); S4、第三階段超重力反應(yīng)后,得到頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯粗品,經(jīng)分離干燥得到頭孢克肟側(cè)鏈酸活性酯。

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