武漢萬度光能研究院有限責任公司盛余松獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉武漢萬度光能研究院有限責任公司申請的專利一種鈣鈦礦太陽能電池及其制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN115498119B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-22發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211321267.1,技術領域涉及:H10K71/00;該發明授權一種鈣鈦礦太陽能電池及其制備方法是由盛余松;陳夏巖設計研發完成,并于2022-10-26向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種鈣鈦礦太陽能電池及其制備方法在說明書摘要公布了:本發明提供一種鈣鈦礦太陽能電池及其制備方法,所述的鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,包括如下步驟:取多孔膜骨架,向其中填充鈣鈦礦前驅體溶液,然后,烘干可揮發溶劑,并在介孔電極層形成界面,得到鈣鈦礦太陽能電池;所述多孔膜骨架包括依次設置的導電襯底、空穴阻擋層、介孔電子傳輸層、介孔絕緣層、介孔電極層;所述鈣鈦礦前驅體溶液包括至少兩種帶隙不同的鈣鈦礦。本發明的鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,可以降低鈣鈦礦和碳電極的介孔電極層之間的能級失配,提高器件的開路電壓,從而提高器件效率。
本發明授權一種鈣鈦礦太陽能電池及其制備方法在權利要求書中公布了:1.一種鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 取多孔膜骨架,向其中填充鈣鈦礦前驅體溶液,然后,烘干可揮發溶劑,并在介孔電極層形成界面,得到鈣鈦礦太陽能電池;其中,在80℃下烘干可揮發溶劑,再將其置于溫度25℃、相對濕度60%RH下24h以上,使其在介孔電極層形成界面,得到鈣鈦礦太陽能電池;或,在50℃下烘干可揮發溶劑,再使其發生離子交換反應,在介孔電極層形成界面,得到鈣鈦礦太陽能電池;或,在110℃下烘干可揮發溶劑,再將其置于溫度20℃、相對濕度70%RH下24h以上,使其在介孔電極層形成界面,得到鈣鈦礦太陽能電池;或,在110℃下烘干可揮發溶劑,再使其發生離子交換反應,在介孔電極層形成界面,得到鈣鈦礦太陽能電池;其中,通過對所述多孔膜骨架浸泡或者滴涂苯乙胺的異丙醇溶液的方式發生離子交換反應; 其中,所述多孔膜骨架包括依次設置的導電襯底、空穴阻擋層、介孔電子傳輸層、介孔絕緣層、介孔電極層; 所述鈣鈦礦前驅體溶液在所述介孔電子傳輸層、所述介孔絕緣層、所述介孔電極層形成梯度鈣鈦礦; 其中,所述多孔膜骨架通過如下方法制備得到: 將所述導電襯底用激光刻蝕將正負極分開,將所述導電襯底加熱至450℃,并利用載氣將二乙酰丙酮基鈦酸二異丙酯的異丙醇溶液噴涂至所述導電襯底上,形成二氧化鈦,作為空穴阻擋層;在所述空穴阻擋層上采用絲網印刷的方式依次印刷上所述介孔電子傳輸層、所述介孔絕緣層、所述介孔電極層,在400℃下燒結2h,得到所述多孔膜骨架; 其中,所述鈣鈦礦前驅體溶液的制備方法如下: 1取FAI與PbI2,以乙腈作為反應溶劑,反應生成FAPbI3;其中,將FAI溶解在乙腈中室溫下持續攪拌,加入PbI2,低純度95%,PbI2FAI=11.3,再加入乙腈,持續攪拌24h,將沉淀用乙腈清洗多次,用旋轉蒸發減壓干燥,獲得黃色的FAPbI3納米晶; 2取PbBr2溶于氫溴酸中,向其中加入CsBr,反應生成CsPbBr3;其中,將PbBr2溶解在氫溴酸中,向其中滴加CsBr溶液,CsBr溶液是通過將CsBr溶解在去離子水中獲得,反應生成橘黃色沉淀;將沉淀過濾,用乙醇清洗兩次,沉淀在60℃的真空干燥箱中干燥12h,獲得CsPbBr3納米晶; 3取步驟1中的FAPbI3與步驟2中的CsPbBr3,將其溶解于溶劑中,再向其中加入質量濃度為30-40%的MACl,即得; 所述鈣鈦礦前驅體溶液中包括至少兩種帶隙不同的鈣鈦礦; 其中,所述鈣鈦礦前驅體溶液包括A1-xBx;其中,0<x<1,A為窄帶隙鈣鈦礦;B為寬帶隙鈣鈦礦。
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