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龍圖騰網獲悉北京航空航天大學申請的專利一種MOF衍生的碳限域鎂基納米儲氫材料及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116618671B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-22發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310605695.5，技術領域涉及：B22F9/20；該發明授權一種MOF衍生的碳限域鎂基納米儲氫材料及其制備方法是由劉彤;邢小飛;張釗;魏明星設計研發完成，并于2023-05-26向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種MOF衍生的碳限域鎂基納米儲氫材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明屬于固態儲氫技術領域，具體公開了一種MOF衍生的碳限域鎂基納米儲氫材料及其制備方法，包括：將MOF配體溶解在溶劑中，添加非含氧元素鎂鹽制得混合溶液a；選取過渡金屬鹽溶解在溶劑中制得混合溶液b，并將其加入混合溶液a中制得混合溶液c；對混合溶液c中的沉淀產物進行離心收集并真空干燥處理制得前驅體；對前驅體進行高溫煅燒使MOF配體分解產生的碳包裹在前驅體中MgX分解產生的Mg顆粒上，同時碳還將還原MOF中的過渡金屬離子獲得過渡金屬催化劑，最終制得碳限域鎂基復合納米顆粒；具有如下優點：碳限域鎂納米顆粒尺寸小于10nm，過渡金屬催化劑的種類可調控，可有效提高Mg的裝載率，并改善其儲氫性能，且本發明制備工藝簡單，綠色無污染。

本發明授權一種MOF衍生的碳限域鎂基納米儲氫材料及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種MOF衍生的碳限域鎂基納米儲氫材料制備方法，其特征在于，包括如下步驟： S1，在保護氣氛環境下，通過攪拌將MOF配體溶解在溶劑中獲得預制溶液，對所述預制溶液添加一定量的非含氧元素鎂鹽并攪拌10min～120min制得混合溶液a； S2，在保護氣氛環境下，選取某一種類的過渡金屬鹽通過攪拌溶解在溶劑中，并攪拌10min～120min制得混合溶液b； S3，在保護氣氛環境下，將混合溶液b以某一速度加入混合溶液a中并攪拌10min～120min，靜置3h～72h，制得混合溶液c； S4，對混合溶液c進行離心，以收集沉淀產物，采用溶劑對沉淀產物進行洗滌，放入真空容器進行真空干燥處理1h～18h，去除表面白色固體獲得MgX@MOF前驅體； S5，將MgX@MOF前驅體置于保護氣氛環境的熱處理爐中，升溫煅燒使MOF配體分解產生碳并原位包裹在MgX@MOF前驅體中由MgX分解產生的Mg顆粒上，同時碳將還原MOF中的過渡金屬離子獲得金屬催化劑M，以獲得Mg@C或Mg-M@C復合納米顆粒。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人北京航空航天大學，其通訊地址為：100191 北京市海淀區學院路37號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。