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龍圖騰網(wǎng)獲悉中山大學(xué)南昌研究院申請(qǐng)的專利一種稀土摻雜綠色熒光粉的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118667538B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202410723079.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09K11/63；該發(fā)明授權(quán)一種稀土摻雜綠色熒光粉的制備方法是由王靜;黃霖設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-06-05向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種稀土摻雜綠色熒光粉的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種稀土摻雜綠色熒光粉Na1?xBaB9O15:xEu2+的制備方法。本發(fā)明所提供的制備方法，利用分步酸堿中和反應(yīng)，獲得前驅(qū)體混合物，降低后續(xù)固相合成反應(yīng)中的勢(shì)能壁壘，使稀土摻雜綠色熒光粉中Eu2+離子只摻雜進(jìn)入基質(zhì)中Na格位，不進(jìn)入基質(zhì)NaBaB9O15中的Ba格位或晶格間隙，從而提高激發(fā)光能量到綠光發(fā)射能量的轉(zhuǎn)換效率。本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)單、合成溫度較低、合成時(shí)間短、可重復(fù)性強(qiáng)，所用原料簡(jiǎn)單易得、不具有強(qiáng)的環(huán)境污染性，可用于大規(guī)模生產(chǎn)使用；所得發(fā)光材料能吸收近紫外光到藍(lán)光波段能量及發(fā)射主峰穩(wěn)定位于515nm的綠色光，發(fā)光效率高，能作為目前基于近紫外?藍(lán)光芯片白光LED器件用綠色熒光材料的補(bǔ)充，被應(yīng)用于照明、顯示等相關(guān)領(lǐng)域的器件。

本發(fā)明授權(quán)一種稀土摻雜綠色熒光粉的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種稀土摻雜綠色熒光粉的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1.將鋇的氫氧化物、硼酸、三氧化二銪與水混合，形成第一混合物； S2.將鈉源溶液與所述第一混合物混合，形成第二混合物，所述鈉源溶液中鈉元素的物質(zhì)的量是所述鋇的氫氧化物中鋇元素和所述三氧化二銪中銪元素的物質(zhì)的量差值的0.95~1.05倍；所述鈉源為鈉的氫氧化物或鈉的硼酸鹽；所述鈉的硼酸鹽選自水合四硼酸鈉或無(wú)水四硼酸鈉中的一種； S3.將所述第二混合物在還原性氣氛中煅燒，所述煅燒的溫度為750~800℃，所述煅燒的時(shí)間為240~480min，冷卻后得到所述熒光粉； 其中： 當(dāng)所述鈉源為鈉的氫氧化物時(shí)，所述鋇的氫氧化物、硼酸、三氧化二銪中元素鋇、硼和銪的物質(zhì)的量之比為Ba：B：Eu=1~1.05：9~9.5：0.005~0.1； 或： 當(dāng)所述鈉源為鈉的硼酸鹽時(shí)，所述鋇的氫氧化物、硼酸、三氧化二銪中元素鋇、硼和銪的物質(zhì)的量之比為Ba：B：Eu=1~1.05：7~7.5：0.005~0.1； 所述稀土摻雜綠色熒光粉的化學(xué)式為：Na1-xBaB9O15:xEu2+，其中0.005≤x≤0.1。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中山大學(xué)南昌研究院，其通訊地址為：330000 江西省南昌市高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)艾溪湖北路269號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。