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龍圖騰網(wǎng)獲悉青島日晟源作物營養(yǎng)有限公司;青島綠田日暖農(nóng)業(yè)科技服務(wù)有限公司申請的專利一株暹羅芽孢桿菌SL-K1及其菌根素提取物的制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119081927B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411188404.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N1/20；該發(fā)明授權(quán)一株暹羅芽孢桿菌SL-K1及其菌根素提取物的制備方法和應(yīng)用是由毛麗強;陸廣仁設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-08-28向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一株暹羅芽孢桿菌SL-K1及其菌根素提取物的制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一株暹羅芽孢桿菌SL?K1及其菌根素提取物的制備方法和應(yīng)用，所述暹羅芽孢桿菌SL?K1是從海陽市城市濕地公園蓮花池表層淤泥中分離出來的，其保藏編號為CGMCC28450。該暹羅芽孢桿菌SL?K1不僅對青枯雷氏菌具有優(yōu)異的抑菌性，對鐮刀菌也有抑菌作用，并且其發(fā)酵液中可有效提取菌根素，所述菌根素提取物的制備方法利用微生物發(fā)酵工藝，便于工業(yè)化生產(chǎn)和控制，制備效率高，提取的菌根素可應(yīng)用于促進植物與益生真菌共生形成菌根，從而促進植物根的吸收功能，促進植物生長、提高植物抗逆境的能力。

本發(fā)明授權(quán)一株暹羅芽孢桿菌SL-K1及其菌根素提取物的制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種菌根素提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、將暹羅芽孢桿菌（Bacillussiamensis）SL-K1接種至液體培養(yǎng)基中，制備發(fā)酵液；所述液體培養(yǎng)基包括以下質(zhì)量百分比的各組分：1~10%的104~106ml的青枯雷氏菌細(xì)胞滅活液、0.1~1%的牛肉膏、0.1~1%的蛋白胨、1~3%的葡萄糖、0.1~1%的NaCl，其余為水；所述暹羅芽孢桿菌的保藏號為CGMCC28450； S2、將發(fā)酵液進行離心，收集發(fā)酵上清液并進行凍干，得到發(fā)酵液的凍干粉； S3、將干粉進行乙醇的醇沉后，進行過濾并收集沉淀，得到初級提取物；再將沉淀中的乙醇去除后進行透析處理，去除500Da以上的大分子，得到次級提取液； S4、對次級提取液進行HPLC色譜純化，分離得到1個精提物，該精提物為菌根素提取物； 純化條件為：色譜柱為HypersilGOLDC18柱，流速0.4mlmin，柱溫為40℃；洗脫過程中，采用洗脫液A為含體積百分?jǐn)?shù)0.1%的甲酸的水溶液，B為乙腈的洗脫體系，當(dāng)洗脫0~5分鐘時，A和B的體積比為19:1，當(dāng)洗脫5~15分鐘時，A和B的體積比為9:1，當(dāng)洗脫15~25分鐘時，A和B的體積比為1:19，當(dāng)洗脫25~30分鐘時，A和B的體積比為19:1，色譜保留時間21.0-21.3min。

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