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龍圖騰網(wǎng)獲悉阿爾緹瑪基因組學(xué)公司申請(qǐng)的專利用于檢測(cè)殘留疾病的方法和系統(tǒng)獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN114127308B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202080051437.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12Q1/6827；該發(fā)明授權(quán)用于檢測(cè)殘留疾病的方法和系統(tǒng)是由G·阿爾莫吉;M·普拉特;O·巴拉德;S·費(fèi)格勒;F·奧伯斯特拉斯設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-05-15向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本用于檢測(cè)殘留疾病的方法和系統(tǒng)在說明書摘要公布了：本文描述了用于測(cè)量疾病如癌癥水平的方法、設(shè)備和系統(tǒng)，例如測(cè)量來自個(gè)體的與患病組織如癌癥組織相關(guān)的樣品中的核酸分子如無細(xì)胞DNA的分?jǐn)?shù)。還描述了用于測(cè)量個(gè)體中疾病的存在、復(fù)發(fā)、進(jìn)展或消退的方法、設(shè)備和系統(tǒng)。某些方法包括使用與個(gè)體相關(guān)的核酸測(cè)序數(shù)據(jù)，將指示選自個(gè)體化疾病相關(guān)小核苷酸變異SNV基因座組合的所測(cè)序基因座衍生自患病組織的比率的信號(hào)與指示跨所選基因座的測(cè)序假陽性誤差率的背景因子或指示跨所選基因座的抽樣方差的噪聲因子相比較。

本發(fā)明授權(quán)用于檢測(cè)殘留疾病的方法和系統(tǒng)在權(quán)利要求書中公布了：1.用于確定與癌癥相關(guān)的核酸分子的分?jǐn)?shù)的系統(tǒng)，其包含： 一個(gè)或多個(gè)處理器；和 非暫時(shí)性計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其存儲(chǔ)一個(gè)或多個(gè)程序，所述程序包含用于測(cè)量來自個(gè)體的樣品中與癌癥相關(guān)的核酸分子的分?jǐn)?shù)的指令，所述指令為： 使用與個(gè)體相關(guān)的核酸測(cè)序數(shù)據(jù)，將指示所選的所測(cè)序基因座衍生自癌組織的比率的信號(hào)與指示跨該所選基因座的測(cè)序假陽性誤差率的背景因子相比較，其中所測(cè)序基因座選自個(gè)體化癌癥相關(guān)小核苷酸變異SNV基因座組合，所述比較包括從該信號(hào)扣除背景因子，其中所述個(gè)體化癌癥相關(guān)SNV基因座組合包含來自該個(gè)體的癌組織中鑒定的且在非癌組織中不被鑒定的一個(gè)或多個(gè)SNV所在的一個(gè)或多個(gè)基因座，且其中所述核酸測(cè)序數(shù)據(jù)的平均測(cè)序深度小于100；和 基于該信號(hào)與該背景因子的比較確定來自該個(gè)體的樣品中與癌癥相關(guān)的核酸分子的分?jǐn)?shù)， 其中所述分?jǐn)?shù)定義為： 其中： F是分?jǐn)?shù)； Ntotal是在所選基因座處檢測(cè)到的個(gè)體小核苷酸變異讀段的總數(shù)； Nvar是所選基因座的數(shù)目； D是平均測(cè)序深度；和 E是跨所選基因座的假陽性誤差率，其中所述假陽性誤差率定義為： 其中Ntotal,con是在對(duì)照基因座處檢測(cè)到的SNV讀段的總數(shù)， Ncon是對(duì)照基因座的數(shù)目，和 D是平均測(cè)序深度。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人阿爾緹瑪基因組學(xué)公司，其通訊地址為：美國加利福尼亞州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。