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龍圖騰網(wǎng)獲悉江南大學(xué)申請(qǐng)的專利一種以“關(guān)-開”型熒光傳感器檢測(cè)Hg²⁺和谷胱甘肽的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115494042B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211333647.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N21/64；該發(fā)明授權(quán)一種以“關(guān)-開”型熒光傳感器檢測(cè)Hg²⁺和谷胱甘肽的方法是由陳國(guó)慶;李鑫;吳亞敏;馬超群;李磊;朱純;辜姣;高輝設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-28向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種以“關(guān)-開”型熒光傳感器檢測(cè)Hg²⁺和谷胱甘肽的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種以“關(guān)?開”型熒光傳感器檢測(cè)Hg2+和谷胱甘肽的方法，屬于分析檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)檢測(cè)方法包括：1以聚乙烯亞胺和檸檬酸銨為前驅(qū)體制備碳點(diǎn)；2碳點(diǎn)中Hg2+的加入會(huì)通過動(dòng)態(tài)猝滅和光致電子轉(zhuǎn)移使熒光猝滅，基于此構(gòu)建Hg2+濃度和熒光猝滅程度的標(biāo)準(zhǔn)曲線并得到湖水樣品中Hg2+的濃度；3谷胱甘肽與血清混合后加入到碳點(diǎn)和Hg2+的體系中，構(gòu)建谷胱甘肽濃度與熒光恢復(fù)程度的標(biāo)準(zhǔn)曲線并得到血清樣品中谷胱甘肽的濃度，檢測(cè)限低至61.89nmolL。本發(fā)明首次以“關(guān)?開”型熒光傳感器先后對(duì)Hg2+和谷胱甘肽兩種物質(zhì)定量檢測(cè)，且操作簡(jiǎn)單、安全高效，適合常規(guī)分析。

本發(fā)明授權(quán)一種以“關(guān)-開”型熒光傳感器檢測(cè)Hg²⁺和谷胱甘肽的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于“關(guān)-開”型熒光傳感器檢測(cè)Hg2+和谷胱甘肽的方法，其特征在于，包括以下步驟： （1）以聚乙烯亞胺和檸檬酸銨為前驅(qū)體通過水熱法制備碳點(diǎn)溶液； （2）配置不同濃度的Hg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液，將Hg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液、碳點(diǎn)溶液、緩沖液、以及湖水樣品混合均勻，得到樣品液，孵育，然后進(jìn)行熒光光譜檢測(cè)；通過熒光猝滅程度（F0-F）F0和Hg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度構(gòu)建Hg2+線性檢測(cè)模型；其中，F(xiàn)0為Hg2+濃度為0時(shí)的熒光強(qiáng)度，F(xiàn)為Hg2+濃度不為0時(shí)的熒光強(qiáng)度； （3）將待測(cè)湖水樣品與碳點(diǎn)溶液、緩沖液混合，得到湖水待測(cè)液，測(cè)定湖水待測(cè)液的熒光光譜檢測(cè)，并根據(jù)步驟（2）中的Hg2+線性檢測(cè)模型得到湖水樣品中的Hg2+濃度； （4）配置不同濃度的谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)溶液，將谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)溶液與血清樣品混合，獲得混合溶液；然后將此混合溶液加入到碳點(diǎn)溶液、Hg2+溶液、以及緩沖液的混合體系中，混勻，得到最終反應(yīng)液，孵育，然后進(jìn)行熒光光譜檢測(cè)；通過熒光猝滅程度（F’-F’0）F’0和谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度構(gòu)建谷胱甘肽線性檢測(cè)模型；其中，F(xiàn)’0為谷胱甘肽濃度為0時(shí)的熒光強(qiáng)度，F(xiàn)’為谷胱甘肽濃度不為0時(shí)的熒光強(qiáng)度； （5）將待測(cè)血清樣品加入到碳點(diǎn)溶液、Hg2+溶液、以及緩沖液的混合體系中，得到血清待測(cè)液，測(cè)定血清待測(cè)液的熒光光譜檢測(cè)，并根據(jù)步驟（4）中的谷胱甘肽線性檢測(cè)模型得到血清樣品中谷胱甘肽的濃度； 步驟（1）中碳點(diǎn)的制備過程為：將聚乙烯亞胺和檸檬酸銨分散在去離子水，超聲處理使混合物充分溶解，之后在180-220℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，純化，稀釋得到碳點(diǎn)溶液； 聚乙烯亞胺與檸檬酸銨質(zhì)量比為1:1。

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