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龍圖騰網(wǎng)獲悉江西師范大學(xué)申請的專利鈷基納米片錨定的貴金屬氧化物團(tuán)簇催化劑及制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119900051B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510208046.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B11/093；該發(fā)明授權(quán)鈷基納米片錨定的貴金屬氧化物團(tuán)簇催化劑及制備方法和應(yīng)用是由何純挺;何美倩;章佳;何玉梅;溫貴華設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-02-25向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本鈷基納米片錨定的貴金屬氧化物團(tuán)簇催化劑及制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了鈷基納米片錨定的貴金屬氧化物團(tuán)簇催化劑及制備方法和應(yīng)用，涉及催化劑技術(shù)領(lǐng)域，制備方法包括：將乙酸鈷溶液、金屬鹽溶液、偏釩酸銨和乙炔黑充分混合均勻后，在50℃~100℃溫度下攪拌，過濾收集樣品；將樣品進(jìn)行真空干燥后，在空氣氛圍下熱解，得到催化劑；本發(fā)明還提供了該催化劑在能源催化領(lǐng)域中的應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果是催化劑具有明確的結(jié)構(gòu)，較高的電離子電導(dǎo)率、催化活性和穩(wěn)定性。同時，該催化劑的制備方法簡單、成本較低，且可以大批量合成，在能源催化領(lǐng)域具有高度潛在的工業(yè)應(yīng)用價值，可用于電催化水分解、氧還原反應(yīng)、二氧化碳還原反應(yīng)以及多種有機(jī)催化反應(yīng)。

本發(fā)明授權(quán)鈷基納米片錨定的貴金屬氧化物團(tuán)簇催化劑及制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鈷基納米片錨定的貴金屬氧化物團(tuán)簇催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將乙酸鈷溶液、金屬鹽溶液、偏釩酸銨和乙炔黑充分混合均勻后，在50℃~100℃溫度下攪拌，過濾收集樣品；其中，所述金屬鹽溶液所涉及的金屬種類包含Ru、Pd、Pt中的至少一種； 將所述樣品進(jìn)行真空干燥后，在空氣氛圍下熱解，得到鈷基納米片錨定的貴金屬氧化物團(tuán)簇催化劑； 所述乙酸鈷溶液的濃度為0.05molL至0.07molL； 所述乙酸鈷溶液與金屬鹽溶液的體積比為3:1~20:1，所述偏釩酸銨與乙炔黑的質(zhì)量比為1:1~10:1； 所述制備方法得到的催化劑為厚度為1nm~3nm的超薄納米片，所負(fù)載的貴金屬氧化物以納米團(tuán)簇的形式存在，貴金屬的負(fù)載量為0.8wt%~5.1wt%，所負(fù)載的貴金屬氧化物納米團(tuán)簇的平均粒徑為0.7nm~1.5nm。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人江西師范大學(xué)，其通訊地址為：330000 江西省南昌市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)紫陽大道99號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。