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龍圖騰網(wǎng)獲悉蘇州可爾生命科技有限公司申請的專利一種基于Dda解旋酶的恒溫核酸擴(kuò)增方法、反應(yīng)體系獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120425030B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202510868566.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12Q1/6844；該發(fā)明授權(quán)一種基于Dda解旋酶的恒溫核酸擴(kuò)增方法、反應(yīng)體系是由齊飛虎;吳菊;束艷方設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-26向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于Dda解旋酶的恒溫核酸擴(kuò)增方法、反應(yīng)體系在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于Dda解旋酶的恒溫核酸擴(kuò)增方法、反應(yīng)體系，反應(yīng)體系包括核心酶混合液、緩沖液、RNA修飾引物混合物、熒光檢測探針混合物以及ATPADP混合液、dNTPs混合液；所述核心酶混合液包括Dda解旋酶、MutS蛋白、RNaseH2和BstDNA聚合酶。構(gòu)建MutS蛋白錯(cuò)配檢測、RNA修飾引物控制和RNaseH2特異性切割的三重保障機(jī)制，使該核酸擴(kuò)增方法具備卓越的特異性、超強(qiáng)的多重檢測能力、極高的檢測敏感性；該核酸擴(kuò)增方法的操作更加便捷，更適合標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用，其總反應(yīng)時(shí)間也更短，無需復(fù)雜的溫度循環(huán)，更適合現(xiàn)場快速檢測；解決了現(xiàn)有恒溫核酸擴(kuò)增技術(shù)的特異性不足、擴(kuò)增效率低等問題。

本發(fā)明授權(quán)一種基于Dda解旋酶的恒溫核酸擴(kuò)增方法、反應(yīng)體系在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于Dda解旋酶的恒溫核酸擴(kuò)增反應(yīng)體系，其特征在于，反應(yīng)體系包括核心酶混合液、緩沖液、RNA修飾引物混合物、熒光檢測探針混合物以及ATPADP混合液、dNTPs混合液； 其中，所述核心酶混合液包括Dda解旋酶、MutS蛋白、RNaseH2和BstDNA聚合酶；所述Dda解旋酶、所述MutS蛋白與所述RNaseH2相互協(xié)同構(gòu)建形成三重保障機(jī)制;所述反應(yīng)體系中，所述Dda解旋酶的濃度為4-8UμL，所述MutS蛋白的濃度為0.5～1.2μM，所述RNaseH2的濃度為0.2～0.5UμL，所述BstDNA聚合酶的濃度為8～16UμL； 所述RNA修飾引物混合物中，RNA修飾引物的結(jié)構(gòu)為5'-DNA序列1-核糖核苷酸-DNA序列2-3'；其中，所述核糖核苷酸為rA、rU、rG、rC中的任意一種或多種； 所述DNA序列1長度為8～15個(gè)核苷酸； 所述核糖核苷酸與3'端之間間隔有8～12個(gè)核苷酸。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人蘇州可爾生命科技有限公司，其通訊地址為：215000 江蘇省蘇州市高新區(qū)錦峰路8號(hào)17號(hào)樓302-1室；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。