四川海思科制藥有限公司張晨獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉四川海思科制藥有限公司申請的專利一種能夠抑制并降解雄激素受體的化合物及其藥物組合物和藥學上的應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115697992B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-19發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202180040988.2，技術領域涉及：C07D401/14；該發明授權一種能夠抑制并降解雄激素受體的化合物及其藥物組合物和藥學上的應用是由張晨;廖雨亭;祝國智;葉飛;程新帆;陳孝剛;唐平明;李瑤;倪佳;嚴龐科設計研發完成，并于2021-07-08向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種能夠抑制并降解雄激素受體的化合物及其藥物組合物和藥學上的應用在說明書摘要公布了：提供了一種通式B?L?KI所述的化合物或者其立體異構體、氘代物、溶劑化物、前藥、代謝產物、藥學上可接受的鹽或共晶，及其中間體，以及在AR相關疾病如前列腺癌中的用途。
本發明授權一種能夠抑制并降解雄激素受體的化合物及其藥物組合物和藥學上的應用在權利要求書中公布了：1.一種化合物或者其立體異構體、或藥學上可接受的鹽，其中，化合物選自通式I所示的化合物， B-L-KI； L選自-Ak1-Cy1-Ak2-Cy2-Ak3-Cy3-Ak4-Cy4-Ak5-； Ak1選自C≡C； Ak2、Ak3、Ak4和Ak5選自鍵； B選自 B1選自取代或未取代的6元芳基或6元雜芳基，當被取代時，任選進一步被0至4個Rb1所取代； B2選自5元雜環基，所述的雜環基含有1至4個選自N的雜原子； B3選自鍵； Rb1、Rb2各自獨立的選自H、F、Cl、Br、I、CN或CF3； Rb3、Rb4各自獨立的選自H或C1-6烷基； 或Rb3、Rb4與其相連接的碳原子共同形成C3-6環烷基或C3-6雜單環，所述的環烷基或雜單環任選進一步被C1-4烷基所取代， Cy1、Cy2各自獨立的選自取代的或者未取代的如下基團之一：鍵、 當被取代時，任選進一步被0至4個選自H、F、CF3、甲基、oxo、羥甲基、COOH、CN或NH2的取代基所取代；且Cy1、Cy2不同時為鍵； Cy3、Cy4選自鍵； K選自
如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人四川海思科制藥有限公司，其通訊地址為：611130 四川省成都市溫江區海峽兩岸科技園區百利路136號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。
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