南京大學;南開大學羅義獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉南京大學;南開大學申請的專利一種基于納米抗體-單抗夾心檢測新型冠狀病毒核衣殼蛋白的均相方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN116577501B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-19發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211023374.6,技術領域涉及:G01N33/569;該發明授權一種基于納米抗體-單抗夾心檢測新型冠狀病毒核衣殼蛋白的均相方法是由羅義;胡文進;毛大慶;袁青彬;藺懷;劉奕辰設計研發完成,并于2022-08-25向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種基于納米抗體-單抗夾心檢測新型冠狀病毒核衣殼蛋白的均相方法在說明書摘要公布了:一種基于納米抗體?單抗夾心檢測新型冠狀病毒核衣殼蛋白的均相方法,涉及抗原檢測領域,本發明制備了多種新型冠狀病毒核衣殼蛋白納米抗體做為固相抗體,核衣殼蛋白單克隆抗體作為檢測抗體,新型冠狀病毒N蛋白作為檢測靶標,通過酶聯免疫吸附實驗篩選出一組檢測性能優良的抗體對,最低檢測線為0.8ngmL。此外,一步活化法將納米抗體、單克隆抗體分別偶聯到量子點微球及磁性納米微球的表面,成功制備兩種靶向新型冠狀病毒核衣殼蛋白的探針,并構建了一種快速檢測新型冠狀病毒核衣殼蛋白的磁分離免疫均相方法,核衣殼蛋白的最低檢測線為0.15ngmL。本發明操作簡單、成本低廉、反應速度快、可實現原位檢測、配對抗體篩選效率高,在新型冠狀病毒的快速檢測中具有良好的應用前景。
本發明授權一種基于納米抗體-單抗夾心檢測新型冠狀病毒核衣殼蛋白的均相方法在權利要求書中公布了:1.一種基于納米抗體-單抗夾心檢測新型冠狀病毒核衣殼蛋白的均相方法,其特征在于,包括以下步驟: A、使用大腸桿菌表達系統制備了新冠N蛋白和新冠N蛋白納米抗體N1、N2、N3、N4,并進一步鑒定了表達的新冠N蛋白及納米抗體的純度與生物學活性; B、將制備的納米抗體作為包被抗體,單克隆抗體作為配對抗體; C、將納米抗體偶聯至量子點微球表面,制備了靶向新冠N蛋白的熒光納米探針,為均相快檢體系提供檢測信號; D、將新冠N蛋白單克隆抗體偶聯至磁性納米微球的表面,制備了靶向新冠N蛋白的磁性納米探針,為均相體系快速分離核衣殼蛋白奠定基礎; E、將制備的兩種納米探針投入不同濃度的新冠N蛋白中,建立了均相檢測新冠N蛋白的免疫分析法,最低檢測線為150pgmL; 新冠N蛋白單克隆抗體配對納米抗體N1、N2、N3、N4和新冠N蛋白的序列分別為:SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5。
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