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龍圖騰網(wǎng)獲悉江蘇盛邦新材股份有限公司申請的專利一種窄分子量分布的聚對苯二甲酰對苯二胺的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120059172B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510433395.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G69/32；該發(fā)明授權(quán)一種窄分子量分布的聚對苯二甲酰對苯二胺的制備方法是由崔曉靜;王雨;楊琴;沈佳美;季銀枝;劉娜設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種窄分子量分布的聚對苯二甲酰對苯二胺的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種具有窄分子量分布的聚對苯二甲酰對苯二胺的制備方法。本發(fā)明所述制備方法包括如下步驟：將對苯二胺、NMP?CaCl2混合溶劑和過渡金屬鹽混合均勻，得到混合體系；在進(jìn)入預(yù)聚反應(yīng)器前，向混合體系中加入第一部分對苯二甲酰氯，反應(yīng)得到第一預(yù)聚液；在預(yù)聚反應(yīng)器中，向第一預(yù)聚液中加入第二部分對苯二甲酰氯，反應(yīng)得到第二預(yù)聚液；在終聚反應(yīng)器中，向第二預(yù)聚液中加入剩余對苯二甲酰氯，反應(yīng)得到聚合物；對聚合物進(jìn)行中和、洗滌和干燥，得到窄分子量分布的聚對苯二甲酰對苯二胺。本發(fā)明通過加入過渡金屬鹽和在溶解階段加入少量TPC與PPD溶液反應(yīng)，制備得到的聚對苯二甲酰對苯二胺具有窄分子量分布。

本發(fā)明授權(quán)一種窄分子量分布的聚對苯二甲酰對苯二胺的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種窄分子量分布的聚對苯二甲酰對苯二胺的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1將對苯二胺、NMP-CaCl2混合溶劑和過渡金屬鹽混合均勻，得到混合體系； 2向所得混合體系中加入第一部分對苯二甲酰氯，反應(yīng)得到第一預(yù)聚液； 3向所得第一預(yù)聚液中加入第二部分對苯二甲酰氯，反應(yīng)得到第二預(yù)聚液； 4向第二預(yù)聚液中加入剩余對苯二甲酰氯，反應(yīng)得到聚合物； 5對聚合物進(jìn)行中和、洗滌和干燥，得到窄分子量分布的聚對苯二甲酰對苯二胺； 所述過渡金屬鹽選自過渡金屬氯化物鹽或過渡金屬醋酸鹽；所述過渡金屬氯化物選自氯化銅、氯化鋅、氯化鈷中任意一種或幾種的組合；或，所述過渡金屬醋酸鹽選自醋酸銅、醋酸鋅、醋酸鈷中任意一種或幾種的組合； 步驟2中，所述第一部分對苯二甲酰氯占對苯二甲酰氯總摩爾量的10％-15％；所述混合體系在溶解釜中制備，第一部分對苯二甲酰氯加入到溶解釜中； 步驟3中，所述第二部分對苯二甲酰氯占對苯二甲酰氯總摩爾量的15％-35％。

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