買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標用IPTOP,全免費！專利年費監控用IP管家,真方便！

龍圖騰網獲悉廣饒六合化工有限公司申請的專利一種頁巖油用破膠劑及其制備工藝獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120118677B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510601058.X，技術領域涉及：C09K8/68；該發明授權一種頁巖油用破膠劑及其制備工藝是由王志同;王鵬程;陳玉坤;趙金艷;王曉燕;仇宏宇;姜田田;李姍姍設計研發完成，并于2025-05-12向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種頁巖油用破膠劑及其制備工藝在說明書摘要公布了：本發明涉及石油化工技術領域，且公開了一種頁巖油用破膠劑及其制備工藝，本發明將纖維素與雙[4?2?甲酰氯苯甲酰胺苯氧基]二甲基硅烷等進行反應，有機硅交聯纖維素凝膠，然后對過硫酸銨進行吸附和包覆作用，冷凍干燥，得到以纖維素氣凝膠為囊壁，過硫酸銨為囊芯的微膠囊緩釋型破膠劑。本發明將硅氧烷和苯環結構引入到纖維素基體中，提高了纖維素凝膠的熱分解溫度和水接觸角，具有很好的耐水隔水和耐高溫性，可以避免微膠囊破膠劑遇水而快速溶解和釋放過硫酸銨的作用，有利于實現緩慢釋放過硫酸銨破膠劑的效果，同時耐高溫性可以滿足微膠囊破膠劑應用于高溫壓裂液體系中。

本發明授權一種頁巖油用破膠劑及其制備工藝在權利要求書中公布了：1.一種頁巖油用破膠劑的制備工藝，其特征在于，所述制備工藝包括： S1：向氫氧化鈉水溶液中加入纖維素，加熱攪拌后過濾，去離子水洗滌，干燥；然后將纖維素加入到N,N-二甲基乙酰胺中，攪拌后在氮氣氣氛中加入吡啶、雙[4-2-甲酰氯苯甲酰胺苯氧基]二甲基硅烷、1,4-二氧六環助溶劑，攪拌反應后過濾，洗滌，干燥，得到有機硅交聯纖維素凝膠； 所述S1中纖維素、吡啶、雙[4-2-甲酰氯苯甲酰胺苯氧基]二甲基硅烷的質量比為100:（150-350）:（230-520）； 所述雙[4-2-甲酰氯苯甲酰胺苯氧基]二甲基硅烷的結構式為：， 所述雙[4-2-甲酰氯苯甲酰胺苯氧基]二甲基硅烷的制備工藝為：向N,N-二甲基乙酰胺中加入雙4-氨基苯氧基二甲基硅烷、鄰苯二甲酸酐，15-30℃中攪拌反應12-18h，加入去離子水稀釋，用二氯甲烷萃取，有機相減壓蒸餾，洗滌，干燥，產物加入到氯化亞砜中，65-75℃中冷凝回流反應4-6h，減壓蒸餾，干燥，得到雙[4-2-甲酰氯苯甲酰胺苯氧基]二甲基硅烷，其中，所述雙4-氨基苯氧基二甲基硅烷、鄰苯二甲酸酐、氯化亞砜的摩爾比為1:（2-2.2）:（12-16）； S2：向過硫酸銨水溶液中加入有機硅交聯纖維素凝膠，攪拌后將溶液進行液氮冷凍，然后在冷凍干燥機中冷凍干燥，水洗后干燥，得到頁巖油用破膠劑； 所述S2中過硫酸銨水溶液和有機硅交聯纖維素凝膠的比例為1L:（3-10）g；過硫酸銨水溶液的質量濃度為（100-400）gL； 向100mL去離子水中加入0.6g羥丙基瓜爾膠、0.2g助排劑、0.13g有機硼交聯劑、0.06g所述的頁巖油用破膠劑，攪拌2min配置成模擬水基凍膠壓裂液，將模擬水基凍膠壓裂液在90℃中，170s-1速率下進行剪切，剪切時間120min后粘度保持率達到38.30-45.67%。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人廣饒六合化工有限公司，其通訊地址為：257300 山東省東營市廣饒經濟開發區廣瑞路東首(石村)；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。