成都普利銘醫(yī)用材料科技有限責(zé)任公司王子晟獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉成都普利銘醫(yī)用材料科技有限責(zé)任公司申請的專利一種高分子量的可生物降解脂肪族聚環(huán)酯嵌段共聚物及其制備與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN120365541B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510864197.1,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08G63/664;該發(fā)明授權(quán)一種高分子量的可生物降解脂肪族聚環(huán)酯嵌段共聚物及其制備與應(yīng)用是由王子晟;張杰;吳剛設(shè)計研發(fā)完成,并于2025-06-26向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種高分子量的可生物降解脂肪族聚環(huán)酯嵌段共聚物及其制備與應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種高分子量的可生物降解脂肪族聚環(huán)酯嵌段共聚物及其制備與應(yīng)用,屬于高分子化合物技術(shù)領(lǐng)域,其中制備方法包括:合成聚環(huán)酯共聚物二醇;在干燥氮氣條件下,將環(huán)酯單體A和聚環(huán)酯共聚物二醇混合,再加入催化劑溶液,加熱聚合,調(diào)節(jié)溫度后加入環(huán)酯單體B,持續(xù)反應(yīng),停止通入氮氣,抽真空,得到白色固體產(chǎn)物,即為高分子量的可生物降解脂肪族聚環(huán)酯嵌段共聚物。本發(fā)明采用與環(huán)酯單體高度相容的聚環(huán)酯共聚物二醇為引發(fā)劑,避免與基體熱力學(xué)不相容以及動力學(xué)阻礙,從而可獲得高分子量的脂肪族聚環(huán)酯嵌段共聚物;本發(fā)明采用一鍋法即可制備嵌段共聚物,其具有良好的機械性能,無毒無害,生物相容性良好,可滿足生物醫(yī)用材料的要求。
本發(fā)明授權(quán)一種高分子量的可生物降解脂肪族聚環(huán)酯嵌段共聚物及其制備與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種高分子量的可生物降解脂肪族聚環(huán)酯嵌段共聚物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 步驟一、合成聚環(huán)酯共聚物二醇:在干燥氮氣條件下,將干燥的對二氧環(huán)己酮單體和ε-己內(nèi)酯單體按摩爾比1:1混合,然后加入ε-己內(nèi)酯單體和對二氧環(huán)己酮單體總摩爾數(shù)的二十分之一的1,4-丁二醇,在100℃下反應(yīng)24h,制備得到聚環(huán)酯共聚物二醇,即PPDO-PCL共聚物二醇; 步驟二、在干燥氮氣條件下,將環(huán)酯單體A和聚環(huán)酯共聚物二醇混合,再加入催化劑溶液,加熱聚合,然后調(diào)節(jié)溫度,加入環(huán)酯單體B,持續(xù)反應(yīng),停止通入氮氣,抽真空,得到白色固體產(chǎn)物,即為高分子量的可生物降解脂肪族聚環(huán)酯嵌段共聚物; 所述步驟二中,催化劑溶液的溶劑為甲苯,溶質(zhì)為復(fù)合催化劑,濃度為0.5~2molL;所述復(fù)合催化劑的制備方法,包括以下步驟: S1、在干燥氮氣條件下,將辛酸亞錫和馬來酸酐加入甲苯中,在60~90℃攪拌2~4h,減壓蒸餾去除多余溶劑,得到改性辛酸亞錫; S2、將二月桂酸二丁基錫加入甲苯中,攪拌均勻,得到濃度為0.5~2molL的二月桂酸二丁基錫甲苯溶液;將改性辛酸亞錫加入甲苯中,攪拌均勻,得到濃度為0.5~2molL的改性辛酸亞錫甲苯溶液; S3、在干燥氮氣條件下,將二月桂酸二丁基錫甲苯溶液和改性辛酸亞錫甲苯溶液混合,加熱至60~80℃攪拌1~3h,再加入異辛酸鋅,繼續(xù)攪拌1~2h,減壓蒸餾去除多余溶劑,然后對得到的產(chǎn)物進行低溫電暈輻照處理,得到復(fù)合催化劑。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人成都普利銘醫(yī)用材料科技有限責(zé)任公司,其通訊地址為:611700 四川省成都市高新區(qū)天朗路8號3棟1層1號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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