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龍圖騰網獲悉山東福洋生物科技股份有限公司申請的專利一種燕窩酸分子印跡提取方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120398976B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510913833.5，技術領域涉及：C07H1/08；該發明授權一種燕窩酸分子印跡提取方法是由趙偉;韓國秀;于雪;張紀超;劉曉文;梁金玲;尚潔昊設計研發完成，并于2025-07-03向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種燕窩酸分子印跡提取方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種燕窩酸分子印跡提取方法，屬于分離純化技術領域。本發明公開的一種燕窩酸分子印跡提取方法，將燕窩酸標準品、功能單體溶于二元致孔劑?離子液體中，加入交聯劑、引發劑在紫外光下聚合制成高分子聚合物，洗去燕窩酸標準品，制得分子印跡聚合物；利用分子印跡聚合物特異性吸附發酵液中燕窩酸；甲醇?水混合溶液、甲醇?乙酸的混合溶液對燕窩酸進行分級洗脫；燕窩酸洗脫液進行旋蒸濃縮，反溶劑結晶，分離干燥。經測試燕窩酸純度≥99%，可以滿足其在食品、保健、醫藥和化妝品等領域的要求。本發明方法能夠從燕窩酸發酵液中高效分離提取燕窩酸，提高產品收率，減少提取工序，降低生產成本和三廢排放量。

本發明授權一種燕窩酸分子印跡提取方法在權利要求書中公布了：1.一種燕窩酸分子印跡提取方法，其特征在于，包括以下步驟： （1）分子印跡聚合物制備：將燕窩酸標準品、功能單體溶于二元致孔劑-離子液體中，避光攪拌預組裝1-2h；加入交聯劑、引發劑，在N2除氧后密封，30-40℃下進行紫外光聚合0.5-1.5h，得到聚合物；將聚合物研磨至粒徑100-200μm，加入聚合物質量的5-10倍純水進行超聲處理20min-60min；裝層析柱，使用8：2，vv甲醇-乙酸混合液逆流洗脫燕窩酸標準品，直到洗脫液中不再檢出燕窩酸為止，干燥后制得分子印跡聚合物層析柱； 所述燕窩酸標準品與功能單體、二元致孔劑-離子液體、交聯劑的質量比為1：5-10：50-100：10-20；所述引發劑添加量為功能單體與交聯劑總質量的3-5wt%； 所述離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑辛基硫酸鹽； （2）燕窩酸的吸附：將燕窩酸發酵液離心去除菌體，得到澄清的燕窩酸發酵液，調整燕窩酸發酵液pH至4-5，以1-1.5BVh流速泵入到分子印跡聚合物層析柱內，至流出液中燕窩酸含量與進料相同時停止進料，使用4-5倍柱體積的水進行清洗； 所述燕窩酸發酵液指標：燕窩酸含量為30-50gL，電導為20-30mscm，純度為50-60%，pH為6.95-7.10； （3）燕窩酸的解吸：使用6：4，vv的甲醇-水混合溶液、8：2，vv的甲醇-乙酸混合溶液對分子印跡聚合物層析柱內吸附的燕窩酸進行分級洗脫，洗脫至層析柱內無燕窩酸，獲得燕窩酸洗脫液； （4）濃縮結晶：將燕窩酸洗脫液進行旋蒸濃縮，獲得燕窩酸濃縮液；對燕窩酸濃縮液進行反溶劑結晶，分離干燥。

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