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龍圖騰網獲悉吉林師范大學申請的專利馬錢子藥材中馬錢子堿和士的寧的測定方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120468353B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510970692.0，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權馬錢子藥材中馬錢子堿和士的寧的測定方法是由趙磊;劉洋;蔡喜生;謝玉琢;于國強;馮海洋;呂強設計研發完成，并于2025-07-15向國家知識產權局提交的專利申請。

本馬錢子藥材中馬錢子堿和士的寧的測定方法在說明書摘要公布了：本發明屬于測試或分析方法領域，具體涉及馬錢子藥材中馬錢子堿和士的寧的測定方法，該方法采用酸水溶液超聲處理的提取方法，然后采用磁性固相萃取材料進行凈化，大大縮短了前處理時間，同時減少了環境污染；之后采用UPLC?MS進行測定，測定時不使用色譜柱進行分離，直接進樣，流動相：0.5%甲酸水溶液；流速：0.2mL?分鐘–1；進樣量：1μL；質譜離子源為電噴霧離子化源，正離子，多反應監測模式，毛細管電壓3.5kV，離子源溫度150℃，去溶劑溫度500℃，該方法測定速度快，整個過程可在30?40分鐘完成，而且不使用色譜柱，可節省檢測成本；此外，其使用少量試劑即可完成檢測，綠色環保。

本發明授權馬錢子藥材中馬錢子堿和士的寧的測定方法在權利要求書中公布了：1.馬錢子藥材中馬錢子堿和士的寧的測定方法，其特征在于，該方法包括以下步驟： 步驟1.制備對照提取物溶液； 步驟2.制備供試品提取液： 取供試品，置于錐形瓶中，加入0.5%甲酸水溶液，稱重，超聲處理，用0.5%甲酸水溶液補足失重，濾過，吸取續濾液，置量瓶中，用0.5%甲酸水溶液稀釋至刻度； 步驟3.凈化過程： 磁性萃取劑準備：稱取磁性萃取劑顆粒，加入0.5%甲酸水溶液，制得萃取劑顆粒分散液，充分震蕩萃取劑顆粒分散液，使萃取劑顆粒分散液保持均勻的懸浮狀態； 平衡：移取萃取劑顆粒分散液于試管內，加0.5%甲酸水溶液，渦旋，將試管置于磁力架上，靜置，使磁性萃取劑顆粒被完全吸附于試管內壁一側；吸取并丟棄殘液； 上樣：移取步驟2的供試品提取液于試管內，渦旋，將試管置于磁力架上，靜置，使磁性萃取劑顆粒被完全吸附于試管內壁一側；吸取并棄去殘液； 淋洗：移取甲醇于試管內，渦旋，將試管置于磁力架上，靜置，使磁性萃取劑顆粒被完全吸附于試管內壁一側；吸取并棄去殘液； 洗脫：移取8%氨水溶液于試管內，渦旋，將試管置于磁力架上，靜置，使磁性萃取劑顆粒被完全吸附于試管內壁一側，收集洗脫液，減壓濃縮至干，加0.5%甲酸水溶液稀釋至1mL，作為供試品溶液； 步驟4.色譜-質譜條件： 不使用色譜柱，色譜柱部分用二通接頭代替；流動相：0.5%甲酸水溶液；流速：0.2mL?分鐘–1；進樣量：1μL；質譜離子源為電噴霧離子化源，正離子，多反應監測模式，毛細管電壓3.5kV，離子源溫度150℃，去溶劑溫度500℃。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人吉林師范大學，其通訊地址為：136000 吉林省四平市海豐大街1301號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。