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          新加坡國立大學(xué)羅達(dá)銘獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉新加坡國立大學(xué)申請的專利由油棕空果串木質(zhì)素生物合成商品化學(xué)品獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116096857B 。

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202180031850.6,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C12N1/21;該發(fā)明授權(quán)由油棕空果串木質(zhì)素生物合成商品化學(xué)品是由羅達(dá)銘;黃仁映;張旭;趙·H·S設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2021-03-05向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          由油棕空果串木質(zhì)素生物合成商品化學(xué)品在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及微生物宿主的代謝工程化,用于由油棕空果串OPEFB合成產(chǎn)品。在一個(gè)實(shí)施方案中,基因工程化微生物是大腸桿菌,其包含由9種酶11個(gè)基因組成的代謝途徑以利用解聚木質(zhì)素,即香草醛、對香豆酸、對羥基苯甲醛、香草酸、對羥基苯甲酸和阿魏酸,來產(chǎn)生β?酮己二酸,隨后可以將所述β?酮己二酸轉(zhuǎn)化為重要的衍生物,如己二酸和乙酰丙酸。所述酶是阿魏酰輔酶A合成酶fcs、烯酰輔酶A水合酶ech、香草醛脫氫酶vdh、香草酸O?去甲基化酶vanAB;\vanA和vanB、對羥基苯甲酸羥化酶pobA、原兒茶酸3,4?雙加氧酶{pcaGH;pcaG和pcaH、3?羧基?順式,順式?粘康酸環(huán)異構(gòu)酶pcaB、4?羧基粘康酸內(nèi)酯脫羧酶pcaC和β?酮己二酸烯醇?內(nèi)酯水解酶pcaD。

          本發(fā)明授權(quán)由油棕空果串木質(zhì)素生物合成商品化學(xué)品在權(quán)利要求書中公布了:1.一種用于由來自纖維油棕空果串的解聚木質(zhì)素生產(chǎn)β-酮己二酸的分離的基因工程化大腸桿菌,其中所述大腸桿菌已被至少一種多核苷酸分子轉(zhuǎn)化;所述至少一種多核苷酸分子包含: ai與至少一個(gè)啟動(dòng)子可操作地連接的異源β-酮己二酸途徑基因,所述基因?yàn)榘⑽乎]o酶A合成酶fcs、烯酰輔酶A水合酶ech、香草醛脫氫酶vdh、香草酸O-去甲基化酶vanAB;vanA和vanB、對羥基苯甲酸羥化酶pobA、原兒茶酸3,4-雙加氧酶pcaGH;pcaG和pcaH、3-羧基-順式,順式-粘康酸環(huán)異構(gòu)酶pcaB、4-羧基粘康酸內(nèi)酯脫羧酶pcaC和β-酮己二酸烯醇-內(nèi)酯水解酶pcaD基因,和 aii與至少一個(gè)啟動(dòng)子可操作地連接的異源β-酮己二酸利用基因,所述基因?yàn)棣?酮己二酸琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)移酶pcalJ;pcal和pcaJ、3-羥酰輔酶A脫氫酶paaH1、烯酰輔酶A水合酶ech、反式烯酰輔酶A還原酶ter、磷酸丁酰轉(zhuǎn)移酶ptb和丁酸激酶1buk1基因,和 aiii調(diào)節(jié)所述至少一個(gè)啟動(dòng)子的異源遺傳控制器,其中所述異源遺傳控制器是pBAD或羥基肉桂酸HA;或者 bi與至少一個(gè)啟動(dòng)子可操作地連接的異源β-酮己二酸途徑基因,所述基因?yàn)榘⑽乎]o酶A合成酶fcs、烯酰輔酶A水合酶ech、香草醛脫氫酶vdh、香草酸O-去甲基化酶vanAB;vanA和vanB、對羥基苯甲酸羥化酶pobA、原兒茶酸3,4-雙加氧酶pcaGH;pcaG和pcaH、3-羧基-順式,順式-粘康酸環(huán)異構(gòu)酶pcaB、4-羧基粘康酸內(nèi)酯脫羧酶pcaC和β-酮己二酸烯醇-內(nèi)酯水解酶pcaD基因,和 bii與至少一個(gè)啟動(dòng)子可操作地連接的異源β-酮己二酸利用基因,即乙酰乙酸脫羧酶adc,和 biii調(diào)節(jié)所述至少一個(gè)啟動(dòng)子的異源遺傳控制器,其中所述異源遺傳控制器是pBAD或羥基肉桂酸HA; 其中所述a的基因工程化大腸桿菌進(jìn)一步包含:失活的內(nèi)源琥珀酰輔酶A合成酶基因sucCD和或失活的β-酮己二酰輔酶A硫解酶基因paaJ; 其中所述b的基因工程化大腸桿菌進(jìn)一步包含:失活的內(nèi)源酰基輔酶A:乙酸3-酮酸輔酶A轉(zhuǎn)移酶基因atoDA; 其中所述a的基因工程化大腸桿菌能夠?qū)⒔饩勰举|(zhì)素轉(zhuǎn)化為己二酸,并且 其中所述b的基因工程化大腸桿菌能夠?qū)⒔饩勰举|(zhì)素轉(zhuǎn)化為乙酰丙酸,其中: 所述fcs基因編碼SEQIDNO:2中所示的氨基酸序列; 所述ech基因編碼SEQIDNO:4中所示的氨基酸序列; 所述vdh基因編碼SEQIDNO:6中所示的氨基酸序列; 所述vanA基因編碼SEQIDNO:8中所示的氨基酸序列; 所述vanB基因編碼SEQIDNO:10中所示的氨基酸序列; 所述pobA基因編碼SEQIDNO:12中所示的氨基酸序列; 所述pcaH基因編碼SEQIDNO:14中所示的氨基酸序列; 所述pcaG基因編碼SEQIDNO:16中所示的氨基酸序列; 所述pcaB基因編碼SEQIDNO:18中所示的氨基酸序列; 所述pcaC基因編碼SEQIDNO:20中所示的氨基酸序列; 所述pcaD基因編碼SEQIDNO:22中所示的氨基酸序列; 所述ter基因編碼SEQIDNO:24中所示的氨基酸序列; 所述pcal基因編碼SEQIDNO:26中所示的氨基酸序列; 所述pcaJ基因編碼SEQIDNO:28中所示的氨基酸序列; 所述paaH1基因編碼SEQIDNO:30中所示的氨基酸序列; 所述ech基因編碼SEQIDNO:32中所示的氨基酸序列; 所述ptb基因編碼SEQIDNO:34中所示的氨基酸序列; 所述buk1基因編碼SEQIDNO:36中所示的氨基酸序列;和 所述adc基因編碼SEQIDNO:38中所示的氨基酸序列。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人新加坡國立大學(xué),其通訊地址為:新加坡新加坡;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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