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龍圖騰網(wǎng)獲悉上海醫(yī)藥工業(yè)研究院有限公司;中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院有限公司申請(qǐng)的專利一種疊氮化合物的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116924934B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202210369388.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C247/04；該發(fā)明授權(quán)一種疊氮化合物的制備方法是由李雪;王宏博;吳雪松;汪緒龍;王海峰;毛彥佳;陳晨設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-04-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種疊氮化合物的制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種疊氮化合物的制備方法。本發(fā)明提供了一種如式3所示的疊氮化合物的制備方法，其包括如下步驟：在有機(jī)溶劑中，在堿金屬碳酸鹽和銅鹽的存在下，將如式2所示的胺類化合物和疊氮試劑進(jìn)行疊氮反應(yīng)，得到如式3所示的疊氮化合物即可；所述的疊氮試劑為1H?咪唑磺酰疊氮或其鹽；其中，C13H27為正十三烷基。本方法合成簡(jiǎn)便，條件溫和，減少后處理操作，可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種疊氮化合物的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種如式1所示的化合物的制備方法，其包括如下步驟：在有機(jī)溶劑中，將如式5所示的化合物和氟化氫吡啶溶液進(jìn)行如下所示的去保護(hù)反應(yīng)，得到化合物1； 其中，C13H27為正十三烷基；所述的去保護(hù)反應(yīng)的溫度為0℃； 所述的如式1所示的化合物的制備方法還包括下述步驟：如式5所示的化合物的制備方法，其包括如下步驟： 1在有機(jī)溶劑中，N2存在下，在堿和吡啶類催化劑存在下，將TBDPSCl與如式3所示的疊氮化合物進(jìn)行伯醇的保護(hù)反應(yīng)，得到如式4所示的化合物； 2在步驟1的反應(yīng)液中，在吡啶的存在下，將苯甲酰氯與如式4所示的化合物進(jìn)行仲醇的保護(hù)反應(yīng)，得到如式5所示的化合物； 其中，所述步驟1的有機(jī)溶劑為超干二氯甲烷； 所述的堿為咪唑； 所述的吡啶類催化劑為DMAP； 所述的如式5所示的化合物的制備方法還包括下述步驟：如式3所示的疊氮化合物的制備方法，其包括如下步驟：在有機(jī)溶劑中，在堿金屬碳酸鹽和銅鹽的存在下，將如式2所示的胺類化合物和疊氮試劑進(jìn)行疊氮反應(yīng)，得到如式3所示的疊氮化合物即可；所述的疊氮試劑為1H-咪唑磺酰疊氮或其鹽；

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