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龍圖騰網(wǎng)獲悉哈密恒有能源化工科技有限公司;廈門賽威英節(jié)能科技有限公司申請的專利一種在甲醇制取丙烯工藝中分離二甲醚的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116023204B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211596618.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C1/20；該發(fā)明授權(quán)一種在甲醇制取丙烯工藝中分離二甲醚的方法是由李江保;郭金寶;張瑞寶;許靖設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-12-12向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種在甲醇制取丙烯工藝中分離二甲醚的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種在甲醇制取丙烯工藝中分離二甲醚的方法，包括：1將含有DME的原料通入MTP反應(yīng)器進行合成丙烯的反應(yīng)，獲得的產(chǎn)物混合物中含有未轉(zhuǎn)化的DME；2將所述產(chǎn)物混合物通入急冷吸收穩(wěn)定設(shè)備，分離得到液化氣，其中含有碳原子數(shù)為1?6的烴且含有未轉(zhuǎn)化的DME；3將所述液化氣經(jīng)過脫丙烷塔、脫乙烷塔和丙烯塔進行精餾分離，其中：在所述脫丙烷塔的塔頂分離出碳原子數(shù)為3個或3個以下的烴，然后進一步分離得到丙烯產(chǎn)品和丙烷產(chǎn)品；在所述脫丙烷塔的塔底分離出碳原子數(shù)為4個或4個以上的烴；在所述脫丙烷塔的液化氣進料口以下且塔底以上的位置抽出DME組分混合物。通過該方法能夠高效分離DME與丙烷。

本發(fā)明授權(quán)一種在甲醇制取丙烯工藝中分離二甲醚的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種在甲醇制取丙烯MTP工藝中分離二甲醚DME的方法，其特征在于，包括以下步驟： 1將含有DME的原料通入MTP反應(yīng)器進行合成丙烯的反應(yīng)，獲得產(chǎn)物混合物，所述產(chǎn)物混合物中含有未轉(zhuǎn)化的DME； 2將所述產(chǎn)物混合物通入急冷吸收穩(wěn)定設(shè)備，分離得到液化氣，所述液化氣中含有碳原子數(shù)為1-6的烴且含有未轉(zhuǎn)化的DME； 3將所述液化氣經(jīng)過脫丙烷塔、脫乙烷塔和丙烯塔進行精餾分離，其中： 在所述脫丙烷塔的塔頂分離出碳原子數(shù)為3個的烴或3個以下的烴，然后進一步分離得到丙烯產(chǎn)品和丙烷產(chǎn)品； 在所述脫丙烷塔的塔底分離出碳原子數(shù)為4個的烴或4個以上的烴； 在所述脫丙烷塔的液化氣進料口以下且塔底以上的位置抽出DME組分混合物； 其中，在步驟3中，所述脫丙烷塔塔頂?shù)牟僮鳒囟葹?0-70℃，操作壓力為1.35-1.7MPa，塔底的操作溫度為85-95℃，操作壓力為1.35-1.8MPa； 在步驟3中，在所述脫丙烷塔的總塔盤數(shù)為54-84塊，液化氣進料口位于自上至下的310～510區(qū)域內(nèi)的任意一塊塔盤處的條件下，從自上至下的610～810區(qū)域內(nèi)的任意一塊塔盤處抽出DME組分混合物； 其中，還包括以下步驟： 4b將所述DME組分混合物通入耦合塔，再次精餾分離，在耦合塔得到高純DME； 6將所述高純DME循環(huán)回到所述MTP反應(yīng)器； 其中，在步驟4b中，所述脫丙烷塔第18-22塊塔盤的任意一塊的液相流入耦合精餾塔上部第一塊塔盤，所述脫丙烷塔第40-56塊塔盤的任意一塊的氣相流入耦合塔下部的第一塊塔盤； 耦合塔頂部氣相進入所述脫丙烷塔中流出所述液相的塔盤，耦合塔底部液相進入所述脫丙烷塔中流出所述氣相的塔盤； 在步驟6中，從耦合塔側(cè)線中下部抽出高純DME； 所述耦合塔中無需設(shè)置頂部冷凝器和底部再沸器。

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