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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所申請的專利一種內(nèi)交聯(lián)型陽離子水性聚氨酯乳液的合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116041657B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310107456.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G18/66；該發(fā)明授權(quán)一種內(nèi)交聯(lián)型陽離子水性聚氨酯乳液的合成方法是由趙雨花;王軍威;亢茂青;李曉云;殷寧;馮月蘭;李其峰;張清運(yùn)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-02-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種內(nèi)交聯(lián)型陽離子水性聚氨酯乳液的合成方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于水性聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種內(nèi)交聯(lián)型陽離子水性聚氨酯乳液的合成方法。包括以下步驟：1將縮水甘油和二乙醇胺反應(yīng)至紅外光譜分析在908cm?1和845cm?1的環(huán)氧基消失，停止反應(yīng)，得到淡黃色粘稠液體的產(chǎn)物EDEOA，即叔氨基交聯(lián)劑；2將多元醇、二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，在攪拌下加熱保溫反應(yīng)；3然后加入溶劑、叔胺基交聯(lián)劑、叔胺基小分子醇胺擴(kuò)鏈劑、溶劑和催化劑進(jìn)行反應(yīng)，得到聚氨酯中間體；4再向反應(yīng)體系中加入中和劑進(jìn)行中和反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行降溫；5加水快速分散均勻，真空脫除溶劑，制得水性聚氨酯乳液。本發(fā)明主要解決現(xiàn)有陽離子型水性聚氨酯合成中存在的乳液穩(wěn)定性差、膠膜力學(xué)性能低和耐水、耐溶劑性能差等技術(shù)問題。

本發(fā)明授權(quán)一種內(nèi)交聯(lián)型陽離子水性聚氨酯乳液的合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種內(nèi)交聯(lián)型陽離子水性聚氨酯乳液的合成方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1，將縮水甘油和二乙醇胺反應(yīng)至紅外光譜分析在908cm-1和845cm-1的環(huán)氧基消失，停止反應(yīng)，得到淡黃色粘稠液體的產(chǎn)物EDEOA，即叔氨基交聯(lián)劑； 步驟2，將已脫水的多元醇和二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，在攪拌下加熱保溫反應(yīng)制得異氰酸酯基封端的預(yù)聚體； 步驟3，然后加入溶劑、步驟1中得到的叔氨基交聯(lián)劑、叔氨基小分子醇胺擴(kuò)鏈劑和催化劑進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，得到含有離子化基團(tuán)的聚氨酯中間體；用二正丁胺反滴定法分析NCO%含量達(dá)到理論值后進(jìn)行降溫； 步驟4，再向反應(yīng)體系中加入中和劑進(jìn)行中和反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行降溫； 步驟5，將去離子水在快速攪拌下緩慢加入反應(yīng)體系并分散均勻，進(jìn)行升溫，真空脫除溶劑，得到透明或半透明乳液，即為陽離子水性聚氨酯乳液； 所述EDEOA的反應(yīng)式為： 。

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