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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣州大學(xué)申請的專利一種高性能前驅(qū)體泡沫鎳的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116254556B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310173411.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B11/031；該發(fā)明授權(quán)一種高性能前驅(qū)體泡沫鎳的制備方法是由鐘如意;吳普偉;劉韻華;彭煜欽;陳俊達;周揚東;杜磊;汪寧;邢麗欣;葉思宇設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-02-27向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種高性能前驅(qū)體泡沫鎳的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種高性能前驅(qū)體泡沫鎳的制備方法，包括以下步驟：步驟1，前處理：1泡沫鎳浸泡在鹽酸溶液中超聲處理；2浸泡在乙醇溶液中，繼續(xù)超聲處理；3清洗，干燥；步驟2，水熱反應(yīng)：4依次取三嵌段聚合物P123、處理劑、乙醇、水和乙二醇，混合并充分攪拌，形成混合液A；5將泡沫鎳與混合液A混合，然后進行水熱反應(yīng)；6收集反應(yīng)得到的固體產(chǎn)物，經(jīng)過清洗后，干燥；步驟3，熱處理：7將產(chǎn)物置于管式爐內(nèi)，在氮氣的保護下煅燒；8將產(chǎn)物清洗并干燥處理后，即得到最終產(chǎn)物。本發(fā)明使用上述技術(shù)方案處理后的泡沫鎳具有更大的比表面積，更多暴露的活性位點，這些因素可以有效提高電催化劑的催化活性。

本發(fā)明授權(quán)一種高性能前驅(qū)體泡沫鎳的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種高性能前驅(qū)體泡沫鎳的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1，前處理： （1）將泡沫鎳浸泡在鹽酸溶液中，超聲處理； （2）取出并清洗后浸泡在乙醇溶液中，繼續(xù)超聲處理； （3）取出并清洗后，干燥處理，備用； 步驟2，水熱反應(yīng)： （4）依次取三嵌段聚合物P123、處理劑、乙醇、水和乙二醇，混合并充分攪拌，形成混合液A； （5）將經(jīng)過前處理后的泡沫鎳與混合液A混合，置于水熱反應(yīng)釜內(nèi)，然后進行水熱反應(yīng)； （6）待反應(yīng)結(jié)束后，收集反應(yīng)得到的固體產(chǎn)物，經(jīng)過清洗后，干燥； 步驟3，熱處理： （7）將經(jīng)過水熱反應(yīng)處理后的產(chǎn)物置于管式爐內(nèi)，在氮氣的保護下煅燒； （8）將煅燒后的產(chǎn)物清洗并干燥處理后，即得到最終產(chǎn)物； 所述水熱反應(yīng)步驟中，三嵌段聚合物P123加入量是0.8g，乙醇的加入量是12g，水的加入量是4g，乙二醇的加入量是30mL； 所述水熱反應(yīng)步驟中，處理劑選擇乙二胺四乙酸EDTA，加入量為1.24g； 所述熱處理步驟中，管式爐的溫度是300℃，煅燒時間是5min，升溫速率是5℃min。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人廣州大學(xué)，其通訊地址為：510006 廣東省廣州市大學(xué)城外環(huán)西路230號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。