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龍圖騰網(wǎng)獲悉河北紫薇山制藥有限責(zé)任公司申請(qǐng)的專利一種肝素捕獲型尿毒癥毒素吸附劑及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116196902B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310249717.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J20/26；該發(fā)明授權(quán)一種肝素捕獲型尿毒癥毒素吸附劑及其制備方法是由施金鋒;李寧;李夢(mèng)藏;孫文景;劉陽(yáng);劉彥朋;趙紅倩;崔麗紅;趙澤磊設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-15向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種肝素捕獲型尿毒癥毒素吸附劑及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種肝素捕獲型尿毒癥毒素吸附劑及其制備方法，所述吸附劑的原料包括苯乙烯、丙烯酸和二乙烯苯。通過(guò)上述技術(shù)方案，以聚苯乙烯為基本骨架，通過(guò)在本體結(jié)構(gòu)中引入極性單體，在骨架表面活化引入羥基及氯甲基等活性基團(tuán)，制得一種可與肝素表面活性基團(tuán)通過(guò)物理和化學(xué)作用迅速交聯(lián)，形成抗凝血表面的肝素捕獲型吸附劑。解決了現(xiàn)有技術(shù)中尿毒癥毒素吸附劑在臨床使用時(shí)，會(huì)造成凝血并發(fā)癥發(fā)生的問(wèn)題。

本發(fā)明授權(quán)一種肝素捕獲型尿毒癥毒素吸附劑及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種肝素捕獲型尿毒癥毒素吸附劑，其特征在于，所述吸附劑的原料包括苯乙烯、丙烯酸和二乙烯苯； 所述吸附劑由苯乙烯、丙烯酸和二乙烯苯聚合得到，所述苯乙烯、丙烯酸和二乙烯苯的質(zhì)量比為5-20:5-15:70-90； 所述肝素捕獲型尿毒癥毒素吸附劑的制備方法如下： S1、將苯乙烯、丙烯酸、二乙烯苯、致孔劑和引發(fā)劑混合，得到油相； S2、將聚乙烯醇、氯化鈉和水混合，得到水相； S3、將油相與水相混合反應(yīng)后，去除致孔劑，得到樹(shù)脂I； S4、樹(shù)脂I進(jìn)行氯化反應(yīng)后，得到樹(shù)脂II； S5、將樹(shù)脂II水解后，得到吸附劑； 所述S4中氯化反應(yīng)為：將樹(shù)脂I加入到氯甲醚中，在30-45℃溶脹2-24h，加入氯化鐵在42-45℃反應(yīng)2-24h；所述樹(shù)脂I與氯甲醚的質(zhì)量比為1:3-7； 所述S5中水解為將樹(shù)脂II加入到氫氧化鈉溶液中進(jìn)行水解；所述氫氧化鈉溶液與樹(shù)脂II的質(zhì)量比為2-6:1；所述氫氧化鈉溶液的濃度為1-3molL；所述S5中水解為，在70-90℃，反應(yīng)12-24h。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人河北紫薇山制藥有限責(zé)任公司，其通訊地址為：071400 河北省保定市蠡縣經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)育才東路288號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。