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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣東在田藥業(yè)股份有限公司申請的專利一種基于一測多評法的腎石通顆粒質(zhì)量控制方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118090981B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202410385052.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種基于一測多評法的腎石通顆粒質(zhì)量控制方法是由陳曉俠;肖斌;羅枚連;葉曉萍;張寶誼;潘素瓊;劉文影設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-04-01向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于一測多評法的腎石通顆粒質(zhì)量控制方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于藥物質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于一測多評法的腎石通顆粒質(zhì)量控制方法。本發(fā)明利用一測多評法建立了一種同時測定腎石通顆粒中兩味藥王不留行，丹參的三種主要成分王不留行黃酮苷，丹酚酸A，丹酚酸B的含量測定方法，在已知腎石通顆粒中王不留行黃酮苷含量的情況下，可以依據(jù)相對校正因子直接計算得到丹酚酸A和丹酚酸B的含量。本發(fā)明能夠在只使用王不留行黃酮苷一種成分對照品的情況下，同時測出腎石通顆粒中三種主要成分的含量，大大減少對照品的使用，降低檢測成本。同時，檢測多種主要成分含量更能準確反映制劑的質(zhì)量，更有利于質(zhì)量控制。

本發(fā)明授權(quán)一種基于一測多評法的腎石通顆粒質(zhì)量控制方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于一測多評法的腎石通顆粒檢測方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、通過超聲將腎石通顆粒溶于75%甲醇中制成14-16g50mL的溶液，超聲的時間為60min，即得供試品溶液； S2、將王不留行黃酮苷溶于甲醇中制成390-410μgmL的對照品儲備溶液，使用前再稀釋至125-130μgmL即得對照品溶液； S3、將供試品溶液和對照品溶液分別進樣進行高效液相色譜測定，計算峰面積后，利用外標法計算得到王不留行黃酮苷的含量；所述高效液相色譜測定所用的色譜柱為ULtimateXB-C18，規(guī)格4.6×250mm，5μm，檢測波長為360nm；所述高效液相色譜測定的流動相為：乙腈（B）-0.2%磷酸水溶液A，梯度洗脫程序為：0-30min5%B-20%B，95%A-80%A；30-60min20%-45%B，80%A-55%A；60-65min45%-5%B，55%A-95%A；65-70min5%B，95%A； S4、根據(jù)公式fsi=fsfi=ASwS）（Aiwi），分別計算丹酚酸B、丹酚酸A的含量；其中，fsi為相對校正因子，AS為供試品中王不留行黃酮苷的峰面積，wS為供試品中王不留行黃酮苷的濃度，Ai為供試品中某待測成分峰面積，wi為供試品中某待測成分的濃度；丹酚酸B和丹酚酸A的fsi分別為2.347，0.930。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人廣東在田藥業(yè)股份有限公司，其通訊地址為：511520 廣東省清遠市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)創(chuàng)興大道10號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。