北京師范大學(xué)賈紅梅獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉北京師范大學(xué)申請的專利結(jié)合sigma-2受體的咪唑并吡啶酮類化合物、其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118994151B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411093126.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D471/04；該發(fā)明授權(quán)結(jié)合sigma-2受體的咪唑并吡啶酮類化合物、其制備方法和應(yīng)用是由賈紅梅;成亞欣;張效鵬;王靖琦設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-08-09向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本結(jié)合sigma-2受體的咪唑并吡啶酮類化合物、其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于放射性藥物化學(xué)及臨床核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體涉及結(jié)合sigma?2σ2受體的咪唑并吡啶酮類化合物的制備方法和應(yīng)用。所述化合物的結(jié)構(gòu)通式如式I所示，其對于σ2受體TMEM97具有納摩爾數(shù)量級親和性、高亞型選擇性和特異性。當(dāng)式I化合物中R基團為18F時，經(jīng)過18F對?OTs取代的標(biāo)記前體進行親核取代制備相應(yīng)的示蹤劑，具有較高的放射化學(xué)產(chǎn)率與放射化學(xué)純度，具備優(yōu)良生物學(xué)性質(zhì)，可應(yīng)用于腫瘤增殖狀態(tài)和動脈粥樣硬化斑塊的PET顯像，具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。
本發(fā)明授權(quán)結(jié)合sigma-2受體的咪唑并吡啶酮類化合物、其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種結(jié)合σ2受體TMEM97的化合物，其特征在于，具有通式I所示結(jié)構(gòu)： 式中： R為F或18F。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人北京師范大學(xué)，其通訊地址為：100875 北京市海淀區(qū)新街口外大街19號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當(dāng)日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔(dān)任何法律責(zé)任的依據(jù)或者憑證。
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