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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所申請(qǐng)的專利一種以乙醇酸甲酯為原料催化合成低聚聚酯多元醇的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118878798B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411115718.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G63/16；該發(fā)明授權(quán)一種以乙醇酸甲酯為原料催化合成低聚聚酯多元醇的方法是由殷寧;王軍威;亢茂青;李歡婷;李其峰;李曉云;趙雨花;馮月蘭設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-14向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種以乙醇酸甲酯為原料催化合成低聚聚酯多元醇的方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明屬于聚氨酯材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種以乙醇酸甲酯為原料催化合成低聚聚酯多元醇的方法。為制備酯基含量更高的新型低聚聚酯多元醇，本發(fā)明在催化劑作用下，乙醇酸甲酯先與小分子多元醇進(jìn)行酯交換反應(yīng)得到乙醇酸多元醇酯類二聚多羥基化合物，乙醇酸多元醇酯類二聚多羥基化合物再與有機(jī)二元羧酸反應(yīng)，經(jīng)酯化、縮聚等過(guò)程得到一種酯基含量更高的新型低聚聚酯多元醇分子量1000～3000，有望賦予聚氨酯材料更強(qiáng)的極性和分子間氫鍵作用，提升材料的力學(xué)性能。

本發(fā)明授權(quán)一種以乙醇酸甲酯為原料催化合成低聚聚酯多元醇的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種以乙醇酸甲酯為原料催化合成低聚聚酯多元醇的方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1，酯交換反應(yīng)階段：在常壓條件下，將催化劑、小分子多元醇及乙醇酸甲酯全部加入反應(yīng)器中，進(jìn)行乙醇酸甲酯與小分子多元醇的酯交換反應(yīng)； 步驟2，減壓分離純化階段：通過(guò)減壓分離純化，脫除酯交換反應(yīng)階段中未反應(yīng)的原料，得到純化酯交換產(chǎn)物； 步驟3，酯化反應(yīng)階段：常壓條件下，將催化劑、純化酯交換產(chǎn)物及有機(jī)二元羧酸加入配有精餾裝置的反應(yīng)器中，進(jìn)行多元醇與有機(jī)二元羧酸酯化反應(yīng)； 步驟4，減壓縮聚階段：從常壓分階段減壓，并進(jìn)行縮聚反應(yīng)，使酯化反應(yīng)階段得到的小分子產(chǎn)物進(jìn)一步酯化脫水，除去副產(chǎn)物和過(guò)量的反應(yīng)物，冷卻降溫，得到設(shè)定分子量的低聚聚酯多元醇。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所，其通訊地址為：030001 山西省太原市桃園南路27號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。