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龍圖騰網獲悉西北工業大學申請的專利光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料的制備方法、光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料及其應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119613753B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411807259.7，技術領域涉及：C08G83/00；該發明授權光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料的制備方法、光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料及其應用是由王子陽;袁藝軒;原孟磊設計研發完成，并于2024-12-10向國家知識產權局提交的專利申請。

本光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料的制備方法、光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料及其應用在說明書摘要公布了：本發明涉及MOF儲能技術領域，尤其涉及光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料的制備方法、光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料及其應用，包括以下步驟:1制備內核銅基MOF，2制備核殼結構Cu@Fe?MOF，3表面等離子體處理，得到所述光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料，采用HKUST?1作為內核，利用其豐富的d軌道電子和強π?d軌道相互作用，構建了高效的電子傳輸通道。其次，選用MIL?101Fe作為外殼，并通過引入2,2'?聯吡啶?5,5'?二羧酸作為光敏配體，實現了對光響應性能的顯著增強。

本發明授權光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料的制備方法、光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料及其應用在權利要求書中公布了：1.光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 1制備內核銅基MOF: 首先,在500mL圓底燒瓶中加入200-250重量份N,N-二甲基甲酰胺; 其次,加入30-40重量份硝酸銅三水合物,在20-25℃下攪拌至完全溶解; 然后,緩慢加入15-20重量份1,3,5-苯三羧酸,繼續攪拌30-60分鐘，得到N,N-二甲基甲酰胺、硝酸銅三水合物和1,3,5-苯三羧酸的混合物; 再次,將所述混合物轉移至聚四氟乙烯內襯的高壓反應釜中,密封; 接著,將所述反應釜置于120-140℃烘箱中,保持24-48小時; 之后,自然冷卻至室溫,抽濾,用N,N-二甲基甲酰胺和乙醇各洗滌3次; 最后,將所得產物在80-100℃真空干燥12-24小時,得到內核銅基MOF; 2制備核殼結構Cu@Fe-MOF: 首先,將步驟1得到的內核銅基MOF分散在180-220重量份N,N-二甲基甲酰胺中,超聲處理30-60分鐘; 其次,將25-35重量份氯化鐵六水合物溶于50-70重量份N,N-二甲基甲酰胺中，得到氯化鐵六水合物的N,N-二甲基甲酰胺溶液; 然后,將8-12重量份對苯二羧酸和2-4重量份2,2'-聯吡啶-5,5'-二羧酸溶于剩余的N,N-二甲基甲酰胺中; 再次,將所述氯化鐵六水合物的N,N-二甲基甲酰胺溶液緩慢滴加到所述內核銅基MOF懸浮液中,攪拌30-60分鐘; 接著,緩慢加入所述對苯二羧酸和2,2'-聯吡啶-5,5'-二羧酸的混合溶液,在室溫下攪拌2-4小時; 之后,將所得混合物轉移至聚四氟乙烯內襯的高壓反應釜中,密封; 繼而,將所述反應釜置于150-180℃烘箱中,保持48-72小時; 隨后,自然冷卻至室溫,抽濾,用N,N-二甲基甲酰胺和乙醇各洗滌3次; 最后,將所得產物在100-120℃真空干燥24-48小時,得到核殼結構Cu@Fe-MOF; 3表面等離子體處理: 首先,將步驟2得到的核殼結構Cu@Fe-MOF置于等離子體處理腔室中; 其次,抽真空至1-5Pa; 然后,通入氧氣,控制壓力在10-50Pa; 再次,設置射頻功率為50-100W,處理時間為5-15分鐘; 最后,關閉電源,排氣至常壓,取出樣品,得到所述光響應Cu@Fe異質MOF儲能材料。

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