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龍圖騰網(wǎng)獲悉武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司;武漢戴安生物技術(shù)有限公司申請的專利一種基于高通量流式細胞儀檢測單克隆抗體配對的篩選方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119716067B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411883756.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N33/577；該發(fā)明授權(quán)一種基于高通量流式細胞儀檢測單克隆抗體配對的篩選方法是由胡勤芹;蘭萍;曾凡明;張慧超;楊高峰;陳學(xué)祥;梅冬意設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-12-19向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于高通量流式細胞儀檢測單克隆抗體配對的篩選方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提出了一種基于高通量流式細胞儀檢測單克隆抗體配對的篩選方法，包括步驟：1標記ProteinG的磁性熒光編碼微球與捕獲抗體孵育結(jié)合；2孵育后加入封閉液以封閉微球空白位點；3封閉后加入抗原進行孵育；4抗原孵育后加入檢測抗體進行孵育；5檢測抗體孵育后加入熒光二抗SA?PE進行孵育，結(jié)束后采用流式細胞儀檢測。本發(fā)明的篩選方法既可以縮短實驗進程，又減少實驗耗材及人力成本，且實驗驗證結(jié)果顯示，與Elisa對比初篩的匹配率達到85％以上，復(fù)篩的匹配率為100％。因此，所述方法能夠熟練進行不同項目的抗體對篩選工作，且流式篩選結(jié)果能夠與Elisa雙抗體夾心保持一致，準確率高。

本發(fā)明授權(quán)一種基于高通量流式細胞儀檢測單克隆抗體配對的篩選方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于高通量流式細胞儀檢測單克隆抗體配對的篩選方法，其特征在于，包括以下步驟： 1標記ProteinG的不同熒光強度的磁性熒光編碼微球與捕獲抗體孵育結(jié)合； 2孵育后加入封閉液以封閉微球空白位點； 3封閉后加入抗原進行孵育； 4抗原孵育后加入檢測抗體進行孵育； 5檢測抗體孵育后加入熒光二抗SA-PE進行孵育，若抗體對配對成功，熒光二抗SA-PE會與檢測抗體結(jié)合從而檢測到PE信號，孵育結(jié)束后采用流式細胞儀檢測APC信號和PE信號通道，根據(jù)不同APC熒光強度微球最終的PE熒光信號強度判定篩選的結(jié)果； APC信號為磁性熒光編碼微球本身自帶的熒光信號。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司;武漢戴安生物技術(shù)有限公司，其通訊地址為：430000 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新大道858號生物醫(yī)藥園二期A88棟第一、二層；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。