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龍圖騰網(wǎng)獲悉贛南科技學(xué)院申請(qǐng)的專利一種白鎢礦酒石酸分解渣綠色轉(zhuǎn)化高效回收酒石酸和鎢的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120026190B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510502055.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C22B34/36；該發(fā)明授權(quán)一種白鎢礦酒石酸分解渣綠色轉(zhuǎn)化高效回收酒石酸和鎢的方法是由曾斌;王瑞祥;張魁芳;曾祥榮;黃萬(wàn)撫;王澤凱;徐宇宏;劉國(guó)良;劉源;劉輝;李盛凱;郭圣達(dá);郭祥飛;郭涌;王忠華;黃繼森;李新冬;彭沖設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-21向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種白鎢礦酒石酸分解渣綠色轉(zhuǎn)化高效回收酒石酸和鎢的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明屬于鎢的綠色冶煉和二次資源綜合利用領(lǐng)域，具體涉及一種白鎢礦酒石酸分解渣綠色轉(zhuǎn)化高效回收酒石酸和鎢的方法，該方法首先將白鎢礦酒石酸分解渣制成漿料，其次加入硫酸進(jìn)行常溫綠色轉(zhuǎn)化，將酒石酸鈣轉(zhuǎn)化為硫酸鈣，同時(shí)釋放出酒石酸，釋放出的酒石酸與分解渣中殘留的鎢進(jìn)行二次溶出，再進(jìn)行過(guò)濾洗滌，實(shí)現(xiàn)固液分離，得到的固體為硫酸鈣，可用于制備建筑材料，過(guò)濾濃料進(jìn)行樹(shù)脂吸附回收鎢，得到鎢酸鈉溶液返回鎢冶煉主流程，樹(shù)脂吸附余液經(jīng)過(guò)二次配制，作為白鎢礦的浸出劑，實(shí)現(xiàn)酒石酸的循環(huán)利用。該方法實(shí)現(xiàn)了白鎢礦酒石分解渣的綠色轉(zhuǎn)化，同時(shí)高效回收了酒石酸和鎢，為白鎢礦酒石酸分解渣提供了一種綠色資源化利用的新方法。

本發(fā)明授權(quán)一種白鎢礦酒石酸分解渣綠色轉(zhuǎn)化高效回收酒石酸和鎢的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種白鎢礦酒石酸分解渣綠色轉(zhuǎn)化高效回收酒石酸和鎢的方法，其特征在于，包括如下步驟： S1、制取漿料：取白鎢礦酒石酸分解渣置于反應(yīng)器中，加入自來(lái)水并進(jìn)行攪拌，制取為漿料； S2、常溫綠色轉(zhuǎn)化：往步驟S1中得到漿料中逐步加入硫酸并攪拌，轉(zhuǎn)化溫度為20℃～35℃，轉(zhuǎn)化完成后獲得轉(zhuǎn)化礦漿，并進(jìn)入下一個(gè)步驟； S3、過(guò)濾洗滌：步驟S2完成后，對(duì)轉(zhuǎn)化礦漿進(jìn)行過(guò)濾，得到的轉(zhuǎn)化濃料收集備用，轉(zhuǎn)化渣再進(jìn)行兩次洗滌，第一次的洗滌余液收集，用于下一次制備漿料，第二次的洗滌余液收集，部分作為下一次過(guò)濾環(huán)節(jié)的第一次洗滌水，部分收集處理； S4、樹(shù)脂吸附回收鎢：將步驟S3得到的轉(zhuǎn)化濃料采用模擬交換柱動(dòng)態(tài)吸附，吸附后含酒石酸吸附余液收集進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)，負(fù)載樹(shù)脂進(jìn)行解吸得到的鎢酸鹽溶液收集返回鎢冶煉主流程； S5、二次配制循環(huán)利用：將步驟S4得到的含酒石酸吸附余液置于溶解器中攪拌，然后取樣分析酒石酸的濃度并計(jì)算加入固體酒石酸的量，進(jìn)行二次溶解配制，配制好的酒石酸溶液返回白鎢礦的分解環(huán)節(jié)； 步驟S2中，轉(zhuǎn)化時(shí)間為3h～6h，攪拌速度為60rmin～120rmin；當(dāng)漿料的上清液中硫酸根的濃度≥0.5molL時(shí)，完成轉(zhuǎn)化，停止加入硫酸。

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