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龍圖騰網(wǎng)獲悉東華理工大學南昌校區(qū)申請的專利一種鈉離子電池層狀氧化物正極材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120398128B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510874169.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/525；該發(fā)明授權(quán)一種鈉離子電池層狀氧化物正極材料及其制備方法是由曹明慧;樂雙卿;林麗萍;漆義;林沖;田景陽;孫童童;張暉;郭澤偉;吳洋錦華設計研發(fā)完成，并于2025-06-27向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種鈉離子電池層狀氧化物正極材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及鈉離子電池正極材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種鈉離子電池層狀氧化物正極材料及其制備方法。制備方法包括如下步驟：S1、通過二氧化錳吸附銅和鐵；S2、將步驟S1得到的物質(zhì)干燥煅燒；S3、將步驟S2的物質(zhì)活化和通過3?羧基丙基三甲氧基硅烷處理；S4、步驟S3的物質(zhì)與碳酸鈉、碳酸鉀和氟化鈉處理，并蒸發(fā)；S5、將步驟S4中得到的固體混合物進行壓片處理；S6、將經(jīng)過步驟S5壓片處理的固體混合物在煅燒得到鈉離子電池層狀氧化物正極材料。本發(fā)明制備的正極材料鉀離子和氟離子摻雜均勻，制備的電池可逆容量保持率高。

本發(fā)明授權(quán)一種鈉離子電池層狀氧化物正極材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鈉離子電池層狀氧化物正極材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： S1、將二氧化錳分散到鐵鹽和銅鹽的去離子水溶液中浸泡1-3h，然后加入單寧酸和檸檬酸，之后加入氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH到12，連續(xù)反應1-2h，得到沉淀物； S2、將經(jīng)過步驟S1得到的沉淀物過濾分離出來之后在40℃下真空干燥之后在450℃下煅燒0.5-1h； S3、將經(jīng)過步驟S2中煅燒的沉淀物先放入到質(zhì)量分數(shù)為30%的雙氧水中浸泡0.2-0.5h活化，之后過濾，產(chǎn)物再加入到3-羧基丙基三甲氧基硅烷的乙醇溶液中在85℃下回流反應5-8h； S4、將經(jīng)過步驟S3處理的沉淀物過濾分離并通過足量乙醇清洗之后，在40℃下真空干燥之后繼續(xù)放入到含有碳酸鈉、碳酸鉀和氟化鈉的去離子水溶液中，在75℃下蒸發(fā)完全得到固體混合物； S5、將步驟S4中得到的固體混合物進行壓片處理； S6、將經(jīng)過步驟S5壓片處理的固體混合物在800-900℃下煅燒10-16h后得到鈉離子電池層狀氧化物正極材料； 所述步驟S1中的二氧化錳為介孔二氧化錳；步驟S1中使用的鐵鹽和銅鹽分別是硝酸鐵和硝酸銅，銅鹽、鐵鹽和二氧化錳之間的摩爾比為0.27:0.13:0.6。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人東華理工大學南昌校區(qū)，其通訊地址為：330013 江西省南昌市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)廣蘭大道418號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。