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龍圖騰網(wǎng)獲悉西南石油大學(xué)申請的專利鎳基赤泥材料的制備方法及其在聚光催化方面的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120420985B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510945868.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/755；該發(fā)明授權(quán)鎳基赤泥材料的制備方法及其在聚光催化方面的應(yīng)用是由黃澤皚;劉靜;周瑩;胡偉;李欣;舒娟;張魁魁;鄭申申設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-07-09向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本鎳基赤泥材料的制備方法及其在聚光催化方面的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及鎳基赤泥材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為鎳基赤泥材料的制備方法及其在聚光催化方面的應(yīng)用，其制備步驟包括：S1.赤泥載體預(yù)處理；S2.將六水合硝酸鎳溶于改性分散劑中，攪拌至澄清，得到改性鎳鹽溶液；S3.取改性赤泥載體緩慢加入改性鎳鹽溶液中磁力攪拌，再超聲分散形成懸浮液；S4.將懸浮液轉(zhuǎn)移至油浴鍋加熱，持續(xù)攪拌至水分蒸干，自然冷卻至室溫后研磨，將研磨后的固體產(chǎn)物置于馬弗爐中升溫至400?600℃，在空氣氣氛下焙燒，最終得到鎳基赤泥材料。本發(fā)明的制備方法簡單、成本低，且原料來源廣泛，具有良好的工業(yè)化應(yīng)用前景。與傳統(tǒng)的貴金屬催化劑相比，不僅成本更低，而且在高溫反應(yīng)條件下表現(xiàn)出更優(yōu)異的抗燒結(jié)和抗積碳性能。

本發(fā)明授權(quán)鎳基赤泥材料的制備方法及其在聚光催化方面的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鎳基赤泥材料的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟： S1.赤泥載體預(yù)處理： S11.按照質(zhì)量份計，取7-10份赤泥粉末加入500-600份的修飾改性劑中，以40kHz的頻率超聲分散20-30min，靜置過夜后倒掉上清液，離心分離固體； S12.將步驟S11分離得到的固體放入烘箱干燥8-12h，取出后研磨至細(xì)粉狀； S13.將研磨至細(xì)粉狀的粉末過80目篩后置于馬弗爐中，緩慢升溫至700-900℃并在空氣氣氛下持續(xù)焙燒2-4h，經(jīng)冷卻得到改性赤泥載體； S2.將0.05-1份的六水合硝酸鎳溶于30-50份的改性分散劑中，攪拌10-20min至澄清，得到改性鎳鹽溶液； S3.取0.5-1份改性赤泥載體緩慢加入改性鎳鹽溶液中，以300-500rmin的轉(zhuǎn)速磁力攪拌5-10min，再超聲分散30-60min，形成懸浮液； S4.將懸浮液轉(zhuǎn)移至油浴鍋，加熱10-12h，持續(xù)攪拌至水分蒸干，自然冷卻至室溫后研磨，將研磨后的固體產(chǎn)物置于馬弗爐中，以2-5℃min升溫至400-600℃，在空氣氣氛下焙燒2-4h，最終得到鎳基赤泥材料； 所述修飾改性劑的制備包括以下步驟： S111.按照質(zhì)量份計，取500-600份去離子水，加入10-15份濃硝酸和5-8份檸檬酸，以300-400rmin的轉(zhuǎn)速在60℃的水浴加熱條件下攪拌5-10min，得到酸性蝕刻液； S112.向酸性蝕刻液中加入10-15份表面修飾劑，以40kHz的頻率超聲分散15-20min，得到初步修飾改性劑； S113.向初步修飾改性劑中加入氨水調(diào)節(jié)pH至3.8-4.2，再加入45-50份異丙醇，在45℃下恒溫以300-400rmin的轉(zhuǎn)速攪拌20-30min，經(jīng)過濾得到修飾改性劑； 所述表面修飾劑的制備包括以下步驟： S1121.按照質(zhì)量份計，向300-400份去離子水中加入2-5份檸檬酸三鈉，在60℃的水浴條件下，以300-400rmin的轉(zhuǎn)速攪拌至完全溶解； S1122.向步驟S1121得到的溶液中加入1.5-3份十六烷基三甲基溴化銨和0.8-1.5份乙二胺四乙酸二鈉，在45℃的條件下超聲分散15-20min，得到初步修飾液； S1123.向初步修飾液中加入3-5份KH-550，以450-500rmin的轉(zhuǎn)速攪拌20-30min至形成乳白色乳液； S1124.向乳白色乳液中加入0.5-1份聚乙二醇-6000和80-100份異丙醇，在40℃的條件下恒溫攪拌10-15min，最終得到表面修飾劑； 所述改性分散劑的制備包括以下步驟： S21.按照質(zhì)量份計，將20-25份乙酰丙酮與90-100份乙二醇混合，40℃條件下以300-400rmin的轉(zhuǎn)速攪拌8-10min； S22.向步驟S21得到的溶液中加入8-10份聚乙二醇-4000和0.1-0.5份硝酸鈰，以40kHz的頻率超聲分散10-15min，得到初步分散液； S23.向初步分散液中加入四甲基氫氧化銨調(diào)節(jié)pH至8.2-8.8，最終得到改性分散劑。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人西南石油大學(xué)，其通訊地址為：610500 四川省成都市新都區(qū)新都大道8號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。