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          西南石油大學(xué)周瑩獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉西南石油大學(xué)申請的專利一種光熱催化劑Ni-RuCeO2的制備方法及其在聚光催化二氧化碳甲烷化的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN120502339B 。

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510992898.3,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B01J23/89;該發(fā)明授權(quán)一種光熱催化劑Ni-RuCeO2的制備方法及其在聚光催化二氧化碳甲烷化的應(yīng)用是由周瑩;鄧睿;黃澤皚;于姍;鄭申申;胡偉設(shè)計研發(fā)完成,并于2025-07-18向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種光熱催化劑Ni-RuCeO2的制備方法及其在聚光催化二氧化碳甲烷化的應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及光熱催化劑的制備技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種光熱催化劑Ni?RuCeO2的制備方法及其在聚光催化二氧化碳甲烷化的應(yīng)用,其制備包括以下步驟:S1.將氧化鈰加入到去離子水中攪拌0.5?1h,得到第一混合溶液;S2.向第一混合溶液中加入Ni?Ru改性劑,超聲分散0.5?1h,再攪拌0.5?1h,得到第二混合溶液;S3.向第二混合溶液中加入氫氧化鈉,調(diào)節(jié)pH至10?13,磁力攪拌條件下平均分5批次加入硼氫化鈉,經(jīng)10?12h還原反應(yīng)后得到第三混合溶液;S4.將第三混合溶液離心,利用清洗液洗滌至中性,干燥10?12h后研磨0.5?1h成細(xì)粉,過100目篩后得到光熱催化劑Ni?RuCeO2。本發(fā)明能夠有效吸收太陽光的寬光譜,提高光能利用率,從而增強光熱轉(zhuǎn)換效率,光熱協(xié)同效應(yīng)消除了高溫的必要性,光照射增加了氧空位的產(chǎn)生和電子轉(zhuǎn)移。

          本發(fā)明授權(quán)一種光熱催化劑Ni-RuCeO2的制備方法及其在聚光催化二氧化碳甲烷化的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種光熱催化劑Ni-RuCeO2的制備方法,其特征在于,包括以下制備步驟: S1.按質(zhì)量份計,將1-3份氧化鈰加入到15-30份去離子水中,以300-350rmin的轉(zhuǎn)速攪拌0.5-1h,得到第一混合溶液; S2.向步驟S1中得到的第一混合溶液中加入0.08-0.77份Ni-Ru改性劑,超聲分散0.5-1h,再以300-350rmin的轉(zhuǎn)速攪拌0.5-1h,得到第二混合溶液; S3.向步驟S2中得到的第二混合溶液中加入氫氧化鈉,調(diào)節(jié)pH至10-13,磁力攪拌條件下平均分5批次加入0.1-0.95份硼氫化鈉,經(jīng)10-12h還原反應(yīng)后得到第三混合溶液; S4.將步驟S3中得到的第三混合溶液離心,利用清洗液洗滌至中性,在60-80℃條件下干燥10-12h后研磨0.5-1h成細(xì)粉,過100目篩后得到光熱催化劑Ni-RuCeO2; 所述Ni-Ru改性劑的制備包括以下步驟: S21.按質(zhì)量份計,將0.2-0.5份檸檬酸溶于40-50份去離子水中,以450-500rmin的轉(zhuǎn)速磁力攪拌至澄清,再加入0.5-1份硝酸鎳六水合物,繼續(xù)攪拌15-20min,得到綠色透明溶液; S22.向綠色透明溶液中加入0.25-0.5份氧空位協(xié)同改性劑,在60℃的條件下以450-500rmin的轉(zhuǎn)速攪拌25-30min,得到黃綠色溶液; S23.向黃綠色溶液中加入0.05-0.1份碳化二亞胺,以40kHz的頻率超聲分散15-20min,得到Ni-Ru改性劑; 所述氧空位協(xié)同改性劑的制備包括以下步驟: S221.按質(zhì)量份計,將0.03-0.18份氯化釕(III)水合物與0.08-0.1份乙酰丙酮加入8-15份去離子水中,以400-450rmin的轉(zhuǎn)速攪拌10-15min,得到初步混合液; S222.向初步混合液中加入0.12-0.15份十六烷基三甲基溴化銨、0.25-0.3份葡萄糖和0.25-0.3份尿素,在水浴條件下以350-400rmin的轉(zhuǎn)速攪拌20-25min,得到次步混合液; S223.將次步混合液轉(zhuǎn)移至四氟乙烯反應(yīng)釜在80℃條件下水熱反應(yīng)3-4h,得到氧空位協(xié)同改性劑。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人西南石油大學(xué),其通訊地址為:610500 四川省成都市新都區(qū)新都大道8號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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