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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江師范大學(xué)申請(qǐng)的專利一種生物組織硝態(tài)氮素中¹⁵N豐度的測(cè)定方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115015311B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202210631176.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N24/08；該發(fā)明授權(quán)一種生物組織硝態(tài)氮素中¹⁵N豐度的測(cè)定方法是由金海如;丁國(guó)麗;蔣湘艷;孫穎盈設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-06-06向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種生物組織硝態(tài)氮素中¹⁵N豐度的測(cè)定方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種生物組織硝態(tài)氮素中15N豐度的測(cè)定方法，屬于元素定量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的測(cè)定方法克服了現(xiàn)有技術(shù)中測(cè)定方法準(zhǔn)確率低、甚至不能檢出的問題。本發(fā)明的測(cè)定方法能夠避免濃硫酸試劑造成的不利影響，能夠成功檢出生物組織硝態(tài)氮素中的15N豐度，即使對(duì)于檢測(cè)條件需求較高的叢枝菌根來(lái)說，也能準(zhǔn)確檢出。

本發(fā)明授權(quán)一種生物組織硝態(tài)氮素中¹⁵N豐度的測(cè)定方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種生物組織硝態(tài)氮素中15N豐度的測(cè)定方法，其特征在于，包含如下步驟： 1將生物組織預(yù)凍后進(jìn)行冷凍干燥，得到干燥生物組織； 2將干燥的生物組織、水楊酸、濃硫酸混合靜置，得到混合物A； 3在混合物A中加入硫酸銅和硫酸鉀，得到混合物B； 4將混合物B進(jìn)行消化，得到消化液； 5將消化液蒸餾，以硫酸溶液接收，得到接收液； 6將接收液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，得到濃縮液； 7在濃縮液中加入氯磺酸和DMSO-d6，得到pH小于1的15N豐度測(cè)定樣品； 8將15N豐度測(cè)定樣品進(jìn)行核磁共振波譜檢測(cè)；在頻率為400MHz下，獲得1H-14N的三重態(tài)共振和1H-15N質(zhì)子的二重態(tài)共振結(jié)果，將1H-15N二重態(tài)共振的積分面積除以二重態(tài)和三重態(tài)共振的總和，得到菌根組織中硝態(tài)氮的15N豐度； 所述干燥生物組織與水楊酸的質(zhì)量比為1:1000～2000； 所述濃硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70～98.3％； 所述干燥生物組織與濃硫酸的質(zhì)量體積比為1mg:10～20ml； 所述靜置的時(shí)間為20～40min； 所述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的溫度為50～70℃，轉(zhuǎn)速為40～80rpm，旋蒸至接收液體積的0.5～1.0％； 所述濃縮液與氯磺酸的體積比為1:0.3～0.8； 所述濃縮液與DMSO-d6的體積比為1:0.05～0.15； 所述干燥生物組織與硫酸銅的質(zhì)量比為1:200～400； 所述干燥生物組織與硫酸鉀的質(zhì)量比為1:2000～4000； 所述生物組織為叢枝菌根。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人浙江師范大學(xué)，其通訊地址為：321004 浙江省金華市迎賓大道688號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。