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龍圖騰網(wǎng)獲悉貴州健安德科技有限公司申請的專利一種利用HPLC檢測土壤和水中4-(4-硝基苯基)-3-嗎啉酮的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115825264B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211411231.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種利用HPLC檢測土壤和水中4-(4-硝基苯基)-3-嗎啉酮的方法是由毛建霏;趙顯莉;黃永會設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-11-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種利用HPLC檢測土壤和水中4-(4-硝基苯基)-3-嗎啉酮的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種利用HPLC檢測土壤和水中4?4?硝基苯基?3?嗎啉酮的方法，該方法采用島津LC2030C3DPlus高效液相色譜儀，以Shim?packGISTC18,250×4.6mm，5μm色譜柱和PDA檢測器對4?4?硝基苯基?3?嗎啉酮進行定性定量分析，該方法4?4?硝基苯基?3?嗎啉酮在8.4min出峰，峰分離度好，無干擾，專屬性強，檢出限和定量限分別為6.42μgL、17.60μgL，靈敏度高。該方法具有操作簡便、快速、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高、回收率高等特點。

本發(fā)明授權(quán)一種利用HPLC檢測土壤和水中4-(4-硝基苯基)-3-嗎啉酮的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種利用HPLC檢測土壤和水中4-4-硝基苯基-3-嗎啉酮的方法，其特征在于，所述方法步驟如下： S1：土壤樣品溶液的制備：采集待測土壤樣品，依次進行干燥、研磨、過篩；稱取10g處理好的土壤樣品于250mL錐形瓶中，加入49.0mL乙腈和1.0mL甲酸至錐形瓶中，超聲處理10～20min，靜置后取上清液用0.22μm濾膜過濾，濾液即為待測土壤樣品溶液； S2：水體樣品溶液的制備：吸取10mL待測水體樣品于比色管中，加入足量NaCl，再加入10mL乙腈提取，用力振蕩，待乙腈分層后，取出上清液，加入適量Na2SO4除去多余水分，靜置后取上清液用0.22μm濾膜過濾，濾液即為待測水體樣品溶液； S3：標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：精密稱取0.10016g4-4-硝基苯基-3-嗎啉酮標(biāo)樣于100mL容量瓶中，用乙腈溶解并定容刻度，搖勻，配制成4-4-硝基苯基-3-嗎啉酮濃度為1000.10mgL標(biāo)準(zhǔn)儲備液；吸取適量標(biāo)準(zhǔn)儲備液，用乙腈稀釋配制成濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液即得； S4：繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：取適量步驟S3中的標(biāo)準(zhǔn)儲備液，用乙腈稀釋成系列濃度為10.0μgL、20.0μgL、40.0μgL、60.0μgL、80.0μgL、100.0μgL、200.0μgL、400.0μgL的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進行HPLC測定，以系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的濃度為橫坐標(biāo)，4-4-硝基苯基-3-嗎啉酮的峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，求回歸方程和相關(guān)系數(shù)； S5：測定：吸取上述土壤樣品溶液、水體樣品溶液、標(biāo)準(zhǔn)工作溶液注入高效液相色譜儀中進行測定，根據(jù)外標(biāo)法計算樣品中4-4-硝基苯基-3-嗎啉酮的含量； 所述HPLC的儀器操作條件為： 色譜柱：Shim-packGISTC18,250×4.6mm，5μm； 進樣量：20～40μL； 流速：0.5～1.5mLmin； 流動相：以乙腈為流動相A，0.1％磷酸水為流動相B，所述流動相A和流動相B的體積比為30：70； 柱溫：35～45℃； 檢測波長：290～300nm。

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