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          中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所劉艷林獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所申請的專利基于呋喃二甲酸的羧基封端超支化聚酰胺、其制法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116239790B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310356484.2,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08G83/00;該發(fā)明授權(quán)基于呋喃二甲酸的羧基封端超支化聚酰胺、其制法與應(yīng)用是由劉艷林;何悅?cè)?湯兆賓設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-03-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          基于呋喃二甲酸的羧基封端超支化聚酰胺、其制法與應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種基于呋喃二甲酸的羧基封端超支化聚酰胺、其制法與應(yīng)用。所述制法包括:使包含三官能度胺類化合物、呋喃二甲酸、吡啶、亞磷酸三苯酯和或磷酸三苯酯、溶劑的均勻混合反應(yīng)體系進(jìn)行反應(yīng),制得基于呋喃二甲酸的羧基封端超支化聚酰胺。本發(fā)明提供的制備方法采用生物來源廣泛的呋喃二甲酸為原料,具有節(jié)約資源和保護(hù)環(huán)境的雙重優(yōu)勢,且所述制備方法簡單、副反應(yīng)少、后處理簡單;本發(fā)明制備的一系列羧基封端超支化聚酰胺可用作環(huán)氧樹脂的固化劑,以羧基封端超支化聚酰胺為固化劑的環(huán)氧樹脂材料,其結(jié)構(gòu)中的羧基封端結(jié)構(gòu)使材料在堿性條件下具有良好的降解性能。

          本發(fā)明授權(quán)基于呋喃二甲酸的羧基封端超支化聚酰胺、其制法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種基于呋喃二甲酸的羧基封端超支化聚酰胺的制備方法,其特征在于,包括: 將三官能度胺類化合物、呋喃二甲酸、吡啶、亞磷酸三苯酯和或磷酸三苯酯和溶劑混合,形成均勻混合反應(yīng)體系,并先在10~30℃反應(yīng)2~3h,之后升溫至70~90℃反應(yīng)3~4h,最后升溫至120~140℃繼續(xù)攪拌反應(yīng)6~8h,制得基于呋喃二甲酸的羧基封端超支化聚酰胺; 所述三官能度胺類化合物、呋喃二甲酸、吡啶、亞磷酸三苯酯和或磷酸三苯酯與溶劑的質(zhì)量比為5~10:15~30:1~5:5~65:100~400;并且,所述三官能度胺類化合物與呋喃二甲酸的摩爾比為1:2.5~1:3; 所述三官能度胺類化合物的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示: 其中,R選自如下結(jié)構(gòu)中的任一種: 其中,*為基團(tuán)的連接點(diǎn)。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所,其通訊地址為:315201 浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市大道519號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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