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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國科學院寧波材料技術(shù)與工程研究所申請的專利一種光熱蒸發(fā)和光催化協(xié)同的雙功能蜂窩織物材料及其制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116837631B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310619948.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D06M15/37；該發(fā)明授權(quán)一種光熱蒸發(fā)和光催化協(xié)同的雙功能蜂窩織物材料及其制備方法與應(yīng)用是由陳濤;張藝;谷金翠設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-05-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種光熱蒸發(fā)和光催化協(xié)同的雙功能蜂窩織物材料及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種光熱蒸發(fā)和光催化協(xié)同的雙功能蜂窩織物材料的制備方法，通過將光熱材料原位聚合和光催化微納米粒子材料原位沉積在3D蜂窩織物表面，制備得到了具有光熱蒸發(fā)和光催化協(xié)同的雙功能蜂窩織物材料。所述的光催化微納米粒子材料為具有納米花層狀結(jié)構(gòu)和較大比表面積的水滑石。本發(fā)明還提供了一種光熱蒸發(fā)和光催化協(xié)同的雙功能蜂窩織物材料及其應(yīng)用。本發(fā)明解決了界面蒸發(fā)過程中光熱蒸發(fā)和光催化性能不能有效的實現(xiàn)功能和結(jié)構(gòu)協(xié)同的關(guān)鍵科學和技術(shù)問題，制備得到的雙功能蜂窩織物材料具有優(yōu)異的光吸收能力和催化降解能力，實現(xiàn)了結(jié)構(gòu)和功能上的協(xié)同，在太陽能光熱制水以及污水降解領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種光熱蒸發(fā)和光催化協(xié)同的雙功能蜂窩織物材料及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種光熱蒸發(fā)和光催化協(xié)同的雙功能蜂窩織物材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： （1）將蜂窩織物用乙醇水溶液超聲處理后浸漬在含有兒茶酚基團的化合物溶液中，進行原位自聚合反應(yīng)，烘干，得到蜂窩織物A，其中，所述蜂窩織物為3D蜂窩織物，具有邊長為10*8mm，深度為8mm的周期凹面陣列結(jié)構(gòu)，所述的含有兒茶酚基團的化合物溶液中的溶質(zhì)為多巴胺，多巴胺溶液的濃度為1-100mmolL，所述的原位自聚合反應(yīng)的時間為3-12h； （2）將蜂窩織物A浸漬在氧化溶液中，之后浸漬在具有光熱轉(zhuǎn)換性能的化合物溶液中，進行原位氧化聚合反應(yīng)，烘干，得到蜂窩織物B，所述的具有光熱轉(zhuǎn)換性能的化合物溶液中的溶質(zhì)為吡咯，溶劑為氯仿，吡咯溶液的濃度為0.1-1molL，所述的原位氧化聚合反應(yīng)的溫度為10-30℃，時間為2-6h； （3）將蜂窩織物B浸漬在聚丙烯酸鈉溶液中，烘干，得到浸漬有聚丙烯酸鈉溶液的蜂窩織物B，之后將具有光催化性能的納米粒子分散液原位沉積在浸漬有聚丙烯酸鈉溶液的蜂窩織物B上，所述的具有光催化性能的納米粒子分散液為水滑石分散液，所述的水滑石分散液中的水滑石為鎳鐵水滑石、鈷鐵水滑石或鋅鐵水滑石中的一種，溶劑為水、乙醇、乙二醇或丙三醇中的一種或多種，所述的水滑石分散液的濃度為1-5mgmL，所述的水滑石分散液中水滑石的形貌為棒狀、球狀或纖維狀，烘干，得到具有光熱蒸發(fā)和光催化協(xié)同的雙功能蜂窩織物材料。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國科學院寧波材料技術(shù)與工程研究所，其通訊地址為：315201 浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)中官西路1219號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。